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藥品調劑差錯事故報告范文 藥品調配差錯報告主要內容(6篇)
  • 時間:2023-01-17 03:45:54
  • 小編:ZTFB
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藥品調劑差錯事故報告范文 藥品調配差錯報告主要內容(6篇)
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2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)一

1、保證所銷售的藥品均為合法渠道購進,來源去向可追溯。

2、保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗,嚴格執(zhí)行藥學服務管理規(guī)定

3 、自覺執(zhí)行國家藥品分類管理制度,不開架銷售處方藥,銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方,經執(zhí)業(yè)藥師審核后, 方可調配銷售,并按規(guī)定留存處方。

4 、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品,嚴格按照國家規(guī)定限量銷售,按規(guī)定要求做好相關銷售記錄。 不超范圍經營國家明令禁止的藥品,不經營虛假廣告宣傳的產品。

5 、堅守職業(yè)道德,誠信文明服務,主動承擔社會責任,自 覺維護廣大消費者合法權益,不以任何形式欺騙和誤導消費者,做到“以誠實守信為榮,以見利忘義為恥”?。

? 6、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。 制定相應制度和操作規(guī)程, 指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng);能覆蓋企業(yè)內藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經營質量控制全過程;

7 、保證按照《藥品經營許可證》核準的經營范圍、方式經營藥品,杜絕超范圍超方式的經營行為。

8、保證藥品經營區(qū)內不經營非藥品,堅決杜絕交叉污染,嚴格按照藥品說明書陳列存放藥品。

9 、積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理,自覺接受社會各界?和廣大消費者的監(jiān)督。

? 本藥店如未履行以上承諾,弄虛作假, 經營假劣藥品或從事其他違法、違規(guī)經營活動的, 由本單位自行承擔一切后果和法律責任,并自覺接受監(jiān)管部門的處理。?

承諾單位(公章)

?企業(yè)法人(負責人)

2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)二

本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下:

1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。

2.下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋:

(1)投標人提交的投標函和網上投標報價;

(2)藥品需求一覽表;

(3)合同條款;

(4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書》。

3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格,并委托_________為配送單位。

4.投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和服務,并修補缺陷。

5.合同所涉及的藥品名稱為:

│品目號│通用名│商品名│劑型│規(guī)格│單位│生產廠家│認證情況│中標價(元)│采購量│

6.招標人在此保證,將在收到投標人配送的藥品_________日后,向投標人支付貨款。

招標人(蓋章):_________投標人(蓋章):_________

招標人代表(簽字):_________投標人代表(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點:_________簽訂地點:_________

2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)三

合同編號:______________

買受人:____________________________________

出賣人:____________________________________

簽訂地點:__________________________________________

買方自愿購買賣方提供的上海市醫(yī)療機構藥品集中招標采購中標的藥品,為明確雙方的權利和義務,現(xiàn)根據(jù)《? 》等法律法規(guī)、《? ?》和招投標文件的規(guī)定,本著平等協(xié)商的原則,就有關事宜達成如下協(xié)議:

一、概況

1.數(shù)量:所需藥品的實際數(shù)量。買方需要臨時增加藥品數(shù)量的,須在用藥(? ?)小時前書面提出。

2.價格:

賣方提交藥品的價格必須同中標成交通知書中確認的價格一致

買賣雙方在合同約定的交付期限內遇政府價格調整的,重新協(xié)商并簽訂補充條款。

序號

標的名稱通用名商品名

規(guī)格

生產企業(yè)

商標

計量單位

數(shù)量

單價

金額

合計人民幣金額:

二、質量標準

賣方交付的藥品必須符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與投標時的承諾相一致藥品不符合質量標準的,買方有權在其他中標的藥品中選擇替代藥品,同時在3天內報上海市醫(yī)療機構藥品集中招標采購協(xié)調管理委員會辦公室備案。

三、有效期限

1.賣方交付藥品的有效期必須與招投標文件中規(guī)定的有效期一致。

2.賣方所提供藥品的有效期不得少于6個月。

3.特殊品種雙方另行協(xié)商。

四、包裝標準

1.賣方提供的藥品必須按標準保護措施進行包裝,以防止藥品在轉運中損壞或變質,確保藥品安全無損地運抵指定現(xiàn)場,否則其所造成的一切損失均由賣方負責。

2.每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質量合格證。

3.特殊要求:__________________________________________________________。

五、配送

1.配送由賣方委托的藥品經營企業(yè)負責。每次配送的時間和數(shù)量以買方的采購計劃及合同為準。

2.配送時必須提供同批號的藥檢報告書。

六、伴隨服務

如果賣方對可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用的,必須在報價時注明,并作如下約定:

________________________________________________________________________

七、雙方的義務

1.賣方應按照合同中買方規(guī)定的時間,配送藥品并提供伴隨服務。

2.買方在使用成交藥品時,如遇第三方提出侵犯其專利權、商標權或保護期的,其責任由賣方承擔。

3.買方應購買本合同項下的成交品種。賣方無違約行為的,買方不得以任何理由購買其他品牌的藥品替代本合同成交品種。

4.買方應完成本合同的藥品采購量。

5.買方應按照合同規(guī)定結算貨款。指定結算銀行的買方,不得以任何理由干涉結算銀行的正常結算行為。

八、履行期限

本合同履行期限為______天,自______年______月______日起至______年______月______日止。履行期滿前十天,一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的,本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的,則本合同自動續(xù)約續(xù)約的新合同中雙方權利義務、履行期限等與本合同相同,數(shù)量根據(jù)實際情況由雙方另行協(xié)商。

九、結算方式及期限

1.雙方約定通過下列第_________種方式結算。

轉帳支票

代記憑證

電匯

匯票

其他

2.結算期限_____________________________________________________________。

十、違約責任

1.賣方未按合同規(guī)定履約,買方可收取違約金,違約金為賣方遲延履行的,每延誤____天,違約金為遲交藥品貨款的_____%,直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的____%,一旦達到違約金的最高限額,買方即可終止本合同。

2.買方未按合同規(guī)定履約,賣方可收取違約金,違約金為買方遲延履行的,每延誤____天,違約金為拖延藥品貨款的_____%,直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的____%,一旦達到違約金的最高限額,賣方即可終止本合同。

十一、合同爭議解決方式

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方當事人協(xié)商解決。協(xié)商不能解決的,選定下列第_____種方式解決:

提交上海仲裁委員會仲裁。

依法向人民法院提起訴訟。

十二、合同效力

本合同及補充協(xié)議與招投標文件的規(guī)定不一致的,以招投標文件的規(guī)定為準。

十三、附則

1.本合同如有未盡事宜,雙方可通過協(xié)商簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等效力。

2.本合同履行期限均不能超出招標周期。

3.本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份。

買方:_________賣方:________

地址:_________________地址:________________

法定代表人:___________法定代表人:__________

委托代理人:___________委托代理人:__________

電話:_________________電話:________________

郵編:_________________郵編:________________

開戶銀行:_____________開戶銀行:____________

帳號:_________________帳號:________________

_________年____月____日________年____月____日

2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)四

甲方:(供方)

乙方:(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作,誠信經營的原則,經協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款,給對方造成損失,違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前,應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書,經質量管理部門對合作方合法資格,履行合同能力,質量信譽等進行審核,調查,評價后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務,甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內供應的藥品,其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件,甲方因違反上述條款,引起質量糾紛,甲方應承擔相應經濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中,應確保藥品質量,按生產、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失,憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質量問題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合,及時解決所出現(xiàn)的質量問題。

五、乙方收貨后,在經營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質量有問題,應盡快通知甲方或向甲方查詢,甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求,合理儲存藥品,確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質量產生爭議,乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗,藥品質量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經營權機構,任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質量問題自行與甲方處理解決,社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,經雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自 年 月 日至 年 月 日。

甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

代表簽字: 代表簽字:

年 月 日 年 月 日

2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)五

甲方:_________

乙方:_____________

簽訂日期:_________年____月____日

藥品銷售合同范本

賣方:___(以下簡稱甲方)

地址:____________

風險提示:____________

簽訂前對合作對象的審查,有助于在簽訂合同的時候,在供貨及付款條件上采取相應的對策,避免風險的發(fā)生。注意,了解合作方的基本情況,保留其營業(yè)執(zhí)照復印件,如果合作方是個人,應詳細記錄其身份證號碼、家庭住址、電話。了解這些信息有利于我方更好地履行合同,同時,當出現(xiàn)糾紛的時候,有利于我方的訴訟和法院的執(zhí)行。

買方:___(以下簡稱乙方)

地址:____________

一、標的情況

編號名稱規(guī)格數(shù)量產地單價

總金額(大寫):____________元整。

二、包裝

由乙方按國家標準進行包裝。任何因包裝不善所致之損失均由乙方負責。

風險提示:

一般貨物毀損、滅失風險隨貨物所有權轉移面轉移,屬于動產的貨物在所有權交付時轉移。如:在合同中約定交貨地點為供方的倉庫,則意味著該貨物一旦出庫,其毀損、滅失的風險則轉移到需方處,因此,在簽訂合同時,對于交貨地點的選擇上,應慎重對待。

如果貨物送往本地,當明確約定送貨地點,這關系到糾紛處理時法院的管轄;如果貨物送往外地,則盡量不要寫明,而應爭取約定由本地法院管轄。此外,合同中應列x收貨方的經辦人的姓名(簽名樣本)。這樣做的目的是防止經辦人離開后,對方不承認收貨的事實,給訴訟中的舉證帶來困難。

三、交貨地點和方式

1、交貨地點:_________________省_______市_______鎮(zhèn)。

2、交貨方式:乙方將貨物運至甲方指定的目的地。

風險提示:

應就對賬方式、確認形式,以及付款時間、開具發(fā)票等事項進行約定,以防雙方在實際履行過程產生分歧,甚至訴訟糾紛。作為供方,應特別注意在銷售合同中對需方貨款支付時間、金額(應明確是否為含稅價)進行明確約定。建議在合同中約定要求需方支付一定金額預付款或定金(不能超過合同總金額的_________%),供方才予以發(fā)貨,或者在合同中約定供方收到需方支付的貨款全款后發(fā)貨。

四、付款方式

1、本合同生效后,甲方在_______個工作日內向乙方支付本合同總價的________%作為預付款。

2、甲方對乙方所提供的產品驗收合格后,乙方出具合同總價的全額銷售發(fā)票,甲方在_______個工作日內支付本合同全部余款。

五、質量保證

1、乙方承諾所提供甲方的產品必須符合國家標準。

2、在產品質量保證期內,如出現(xiàn)產品質量問題,甲方有權退貨或要求乙方更換。

風險提示;

作為供方,應在合同中明確需方延期付款的違約責任,同時還應根據(jù)供貨情況對需方貨款的支付進程、期限等進行必要的控制,如發(fā)生需方貨款遲延支付、差額支付等情況,應視情況追究其違約責任,減低風險。另外,違約金的數(shù)額不應過高亦不宜過低,過高可能會有被仲裁機構或法院變更的風險,過低則不利于約束買受人。因此,建議交由專業(yè)律師協(xié)助處理。

六、違約責任

商品房銷售合同在合同履行期間,乙方延期交貨、甲方延期付款,除雙方協(xié)商同意免責外,均按未交付/未支付本合同價款日的________%承擔違約責任

七、爭端的解決

合同實施或與合同有關的一切爭端應通過雙方友好協(xié)商解決。如果友好協(xié)商不能解決,各方均可向合同履行地有管轄權的人民法院起訴。

八、合同生效及其它

1、本合同雙方簽字生效。

2、本合同正本一式_______份,雙方各持_______份,具有同等法律效力。

3、合同如有未盡事宜,須經雙方共同協(xié)商后作出補充規(guī)定,補充規(guī)定與本合同具有同等效力。

風險提示;

對于一些常年合作的供銷企業(yè),每次供貨都簽訂合同是件很繁瑣的事情。雙方可以簽訂一份常年銷售合同,以消除前述煩惱。但是,即使簽訂了常年銷售合同,考慮到每次購銷的產品規(guī)格、價格、數(shù)量均不相同,每次交易的具體事項是以經雙方簽字確認的訂單為準,因此,應特別注意留存交易憑證及貨款結算憑證并妥善保管。

甲方:____________

合同履行地:____________

聯(lián)系方式:____________

簽約日期:________年_____月_____日

乙方:____________

合同履行地:____________

聯(lián)系方式:____________

簽約日期:_______年_____月_____日

2023年藥品調劑差錯事故報告范文(精)六

甲方:(供方)

乙方:(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作,誠信經營的原則,經協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款,給對方造成損失,違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前,應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書,經質量管理部門對合作方合法資格,履行合同能力,質量信譽等進行審核,調查,評價后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務,甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內供應的藥品,其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件,甲方因違反上述條款,引起質量糾紛,甲方應承擔相應經濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中,應確保藥品質量,按生產、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失,憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質量問題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合,及時解決所出現(xiàn)的質量問題。

五、乙方收貨后,在經營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質量有問題,應盡快通知甲方或向甲方查詢,甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求,合理儲存藥品,確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質量產生爭議,乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗,藥品質量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經營權機構,任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質量問題自行與甲方處理解決,社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,經雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

甲方(蓋章)

代表簽字:

________年_____月_____日

乙方(蓋章)

代表簽字:

________年_____月_____日

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