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保健品質量保證協(xié)議書篇一

甲方（托運方）：

乙方（承運方）：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范gps管理，確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。

3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及安全負責。

4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

6、根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：________

乙方（蓋章）：________

日期：________年________月________日

日期：________年________月________日

保健品質量保證協(xié)議書篇二

需方全稱：_________（以下簡稱甲方）。

供方全稱：_________（以下簡稱乙方）。

本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，適用于正常采購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。

甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度，對該協(xié)議的以下條款達成一致：

乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術協(xié)議》，進行本產品的生產和向甲方批量供貨。

2.1樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個產品，由甲方研發(fā)部、質量檢驗部和乙方共同簽字確認后，作為此產品的封樣樣品，以后的來料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

2.2檢驗依據(jù)：《技術協(xié)議》規(guī)定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據(jù)進行檢驗。

2.3檢驗數(shù)量：按照國家標準gb2828.1-20xx《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）》中的抽樣方案進行抽樣。其中，甲方在來料檢驗中執(zhí)行一次抽樣方案，檢查水平為_________，重缺陷aql值為_________，輕缺陷aql值為_________.

3.1乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。

3.2甲乙雙方開始合作后，乙方的技術工程師應對甲方的相關人員進行本產品的技術、檢驗、維護、服務等知識的培訓。培訓需求由甲方提出，經雙方協(xié)商后實施。

4.1甲方在來料檢驗中，發(fā)現(xiàn)不合格產品，需對乙方開具《供應商質量問題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容，以書面形式進行回復。對于甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。

4.2乙方每月需對甲方來料檢驗、生產制程和客服返還的需要索賠的產品進行分析，并在每月30日前向甲方提供分析報告。

4.3甲乙雙方定期召開品質溝通會議，會議時間由雙方協(xié)商確定。

5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執(zhí)行不利，且在甲方提出改進要求后乙方仍無改進跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。

5.2乙方應保證到貨的型號規(guī)格與《采購合同》和《技術規(guī)格書》一致，并完全按照《技術協(xié)議書》中的標準供貨。對由于到料與《技術規(guī)格書》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現(xiàn)的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

5.4甲方在來料檢驗時對來料批判定為不合格批時，應及時通知乙方，乙方應當在一個工作日內派人進行確認。

5.5當產品在檢驗、生產過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，乙方工程師應在接到甲方通知后，半個工作日內做出反應。

5.7批量供貨時，在來料檢驗連續(xù)出現(xiàn)_________批不合格；制程淘汰率連續(xù)四個月超標（5000ppm）；出現(xiàn)一級批量質量事件（批次同種故障的故障率在10%以上）或重大質量投訴。乙方產品出現(xiàn)以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關產品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

5.9來料檢驗過程中出現(xiàn)的不合格批，甲方需要降級接收時，甲方將根據(jù)問題嚴重程度，酌情降低乙方產品本批采購價格。

5.10因乙方產品質量問題，導致用戶多次投訴，影響甲方產品聲譽的，甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

5.11由乙方產品質量問題導致的甲方產品售后批量質量事故，經甲乙雙方調查確認后，乙方應承擔甲方的全部實際損失。

5.12在來料檢驗中及用戶使用中，由于乙方產品技術、質量等原因造成人身傷害或財產損失時，事故責任由乙方全部承擔。

5.13甲方采用乙方產品生產出的成品，可能會接受國家、各地方質量監(jiān)督部門、特殊客戶等第三方不定期的抽檢，如抽檢中發(fā)現(xiàn)由乙方產品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合格（如ccc等），經甲乙雙方確認后，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關費用，同時甲方保留因此而造成對甲方名譽損害和經濟損失對乙方進行索賠的權利。

5.14甲方為提高產品質量，會不定期對甲方的產品按照國家相關標準進行抽檢（如ccc認證條件檢測等），如發(fā)現(xiàn)由乙方產品未達到國家標準引起的甲方產品的任何不合格，甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。

雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

7.1甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說明，雙方應另行協(xié)商。

7.2本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時止。本協(xié)議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。

甲方（簽章）：_________。

____年____月____日。

乙方（簽章）：_________。

____年____月____日。

保健品質量保證協(xié)議書篇三

加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※。

四、甲方是生產企業(yè)，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。

五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※。

六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責※。

七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※。

八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。

九、雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※。

十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產品，對其質量甲方不負責※。

十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研，開發(fā)和質量管理工作※。

十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※。

十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※。

甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)。

甲方代表：___甲方代表：___。

簽署地點：___。

簽署日期：20__年__月__日

保健品質量保證協(xié)議書篇四

1、目的：

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發(fā)生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認后才能再次送貨。

備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）：

xx年xx月xx日。

保健品質量保證協(xié)議書篇五

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法，有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產品合格證。

3．甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。

4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任:有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。

5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說明書等符合國家有關的管理規(guī)定。

6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在______日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

1．乙方作為依法經營藥品的企業(yè)，向甲方提供合法，有效的企業(yè)資格證書，乙方經辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書。

2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損，包裝污染，外觀質量或進口注冊證和藥檢報告存在問題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為______日，市外為______日）通知甲方處理。

3．乙方在經營甲方提供藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。

4．乙方在經營甲方提供的藥品中發(fā)生質量問題，應提供詳細，確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。

7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務的，即構成違約。

2．上述違約行為使守約方遭受經濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協(xié)議是否繼續(xù)履行或予以解除。

3．如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協(xié)議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。

任何一方對因供需雙方質量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務，不得向有關其他第三方泄露，但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經另一方書面同意的除外。

1．甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議，應提前三十天正式書面并電話通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。

2．協(xié)議終止后，協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規(guī)定之雙方應履行而尚未執(zhí)行完畢的義務與責任。

1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過本協(xié)議，并同意：本協(xié)議為雙方關于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。

2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個月書面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內容協(xié)商一致的，應簽訂書面變更協(xié)議。由此形成的書面補充協(xié)議，與本合同具有相同法律效力。未經雙方書面修訂，不得對本協(xié)議加以變更。

3．協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。

本合同各方當事人對本合同有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發(fā)生的一切爭議，當和解或調解不成時，選擇下列第______種方式解決：

（1）將爭議提交__________仲裁委員會仲裁；

（2）依法向__________人民法院提起訴訟。

任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內，將事件情況以書面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。

本協(xié)議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)一份，其他用于履行相關法律手續(xù)。

保健品質量保證協(xié)議書篇六

類型：

需方全稱（甲方）：

供方全稱（乙方）：

為保證外協(xié)產品質量，公司（以下簡稱甲方）現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協(xié)議如下：

一、通則。

甲方質量部對供應部采購的外協(xié)產品實施質量監(jiān)控；負責分析確認外協(xié)產品的質量問題及其責任方；組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產品的質量改進。

乙方有義務和責任保證供貨的外協(xié)產品的質量，產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié)，符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產品質量總負責。

外協(xié)產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續(xù)改進，進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現(xiàn)實和潛在的質量隱患，避免質量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協(xié)議并得到有效的遵守。

二、批量供貨的前提條件。

1、零缺陷質量戰(zhàn)略作為我們共同的質量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。

2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系，提高持續(xù)改進的素質和能力。

3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產品和生產過程的受控能力，滿足產品的技術條件和質量要求，滿足質量可追溯性的要求。

4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。

5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括：

（1）首批樣品檢驗;（2）兩日生產審核；（3）批量試裝；（4）過程審核。

6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準，私自對其供貨產品進行更改，給甲方造成的直接或間接經濟損失，由乙方承擔全部責任。

三、外協(xié)產品的質量目標及質量要求。

1、乙方提供的外協(xié)產品，必須滿足按gb2828抽檢，ac=0rc=1的合格判定標準。

2、雙方共同商定年度供貨質量目標（見質量保證協(xié)議附件）。

四、批量供貨的外協(xié)件質量保證措施。

1、型式試驗。

2、售后產品質量分析。

3、對關鍵質量改進項目進行質量驗收。

4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。

五、乙方質量問題的處理。

甲方視外協(xié)件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響，采取如下外置方法：

1、入廠檢驗出現(xiàn)的質量問題。

a）乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協(xié)商處理；若甲方生產急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。

b）在規(guī)定的整改期內，甲方根據(jù)產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度，對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。

注：整改期從質量問題通報日起計算，到質量問題整改措施驗證合格止。

2、造成生產線停產的質量問題。

c）對因乙方質量問題造成的甲方停產損失，按150元/分賠付。

d）在規(guī)定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。

e）對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失，按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行，并承擔甲方全部連帶損失。

3、生產裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質量問題。

乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經過驗收，但在生產或用戶使用的過程中，所發(fā)現(xiàn)的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，并承擔在售后市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

甲方供應部保留有關不合格產品1個月，乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產品。

六、特殊規(guī)定。

由于外協(xié)產品自身質量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委托第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。

每半年一次的材質抽驗，需要委托第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。

對不合格外協(xié)產品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。

承擔重新認可的全部費用。

承擔同一質量缺陷重復發(fā)生時，甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發(fā)生的全部費用。

七、獎勵。

每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》，根據(jù)乙方供貨質量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對于供貨質量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數(shù)量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

八、協(xié)議的生效：

本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。

作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。

甲方：

乙方：

代表：代表：

年月日年月日。

保健品質量保證協(xié)議書篇七

甲方：

乙方：

為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據(jù)，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方（簽章）乙方（簽章）。

代表人：代表人：

xx年xx月xx日。

保健品質量保證協(xié)議書篇八

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。

2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認后才能再次送貨。

備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）：

質量保證部簽字（蓋章）：

保健品質量保證協(xié)議書篇九

一、甲方責任：____。

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毢虾鯂乙?guī)定。

3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

二、乙方責任：____。

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方接受委托將甲方的.藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及平安負責。

4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

6、根據(jù)?藥品經營質量管理標準》規(guī)定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議表明：____。

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方〔蓋章〕：____。

乙方〔蓋章〕：____。

日期：____

日期：____

保健品質量保證協(xié)議書篇十

乙方：聯(lián)系人：

聯(lián)系電話：

甲方：（以下簡稱甲方地址：傳真：

為加強產品經營質量管理，保證產品質量和服務質量，經雙方協(xié)商：乙方根據(jù)甲方的產品特點，在經過充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數(shù)，并根據(jù)工藝需要而提供相應的產品和技術支持。雙方本著“質量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產品質量的穩(wěn)步提高，特簽定本協(xié)議。

一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產品。

二、供貨時的產品質量要求。

1、必須符合國家相關法律、法規(guī)要求；乙方應明白，其提供的產品的生產過程與質量是符合國家相關規(guī)定的，如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產生的一切經濟與法律后果與甲方無關。

2、乙方為甲方提供的所有產品，其質量應依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質量把關與控制。乙方在供貨時，應提供來料的檢驗合格報告、產品要有合格標識、生產日期及檢測日期，以此證明其產品的符合性。否則甲方有權拒收。

三、供貨產品產品防護要求。

乙方應充分認識到其提供的產品性能特點，并根據(jù)國家及相關行業(yè)標準對產品進行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點。同時，乙方的產品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時，乙方有權向甲方說明其產品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產品出現(xiàn)混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。

四、質量保證：乙方應按甲方的品質標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、bom清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產品質量的保證能力，否則出現(xiàn)品質問題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現(xiàn)客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當?shù)馁r償。

五、甲方對乙方提供的產品進行質量驗收時，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來判定整批的來料質量狀況。根據(jù)檢驗結果，甲方對來料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關細節(jié)，雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。

六、甲方對乙方不合格品的統(tǒng)計范圍，應包含甲方進廠檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品、生產過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品和交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產品進行其他工藝處理后產生的不良因素。

七、甲方在收到乙方產品時，需在五個工作日內對來料進行檢驗，如逾期，則視為甲方已經對本批產品進行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來料不合格，甲方有權進行拒收和退貨處理，但所需相關費用由乙方承擔；對來料不合格的，甲方有權根據(jù)自身需求進行讓步接受，產生的挑選費用按60元/小時計算，如出現(xiàn)客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當?shù)馁r償。

八、當乙方產品出現(xiàn)質量問題，乙方應實事求是地進行分析及改進，并如實向甲方提供改進信息及產品，乙方不得以虛假信息及偽劣產品欺騙甲方。當乙方所供產品質量出現(xiàn)異常或存在質量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產品進行封存，封存后造成的停、轉產、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。

九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據(jù)、報告，必須在指定日期內回復甲方相關人員，如不按時回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。

十、乙方對生產設備、原材料、制造工藝作重大更改時，乙方必須進行相關實驗，并待產品滿足甲方技術及質量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關驗證報告，經甲方同意后才能正式供貨。

十一、為促進乙方的產品質量穩(wěn)定和提高，甲方根據(jù)雙方確認屬乙方質量責任的不合格品時，采取以下經濟措施：

被判為整批不合格的產品，甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產需求；如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時，經我司對供應商評審不合格的應取消該產品供應商資格；如果乙方產品質量連續(xù)多次達不到本協(xié)議規(guī)定的質量水平，或發(fā)生重大質量問題，除執(zhí)行本協(xié)議的有關條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經濟索賠結束。

十二、服務響應速度。

若由乙方應向甲方提供詳盡的產品使用的技術資料，必要時對甲方的相關人員進行技術培訓和技術指導，以便能夠合理的使用乙方的產品。

當甲方無論以任何方式（包含電話、傳真、郵件等）反饋質量異常問題時，乙方必須在8小時內予以響應，24小時內給予初步解決措施，48小時內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時乙方必須馬上響應處理。

十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產品、技術標準及相關商務信息以任何形式轉讓（泄露）予第三方；甲乙雙方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產技術商業(yè)信息時，甲方有權立即終止乙方的合作關系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。

十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

十五、本協(xié)議書適用中華人民共和國有關法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。如果經協(xié)商未達成書面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。

十六、權利的保留。

任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。

十七、本協(xié)議經雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，有效期至年月日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協(xié)議書內容或不再履行本協(xié)議時，本協(xié)議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效，以此類推。

十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。

甲方：

乙方：公司蓋章：

公司蓋章：授權代表：

授權代表：簽署時間：

簽署時間：

保健品質量保證協(xié)議書篇十一

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：為加強保健食品質量管理，維護人民身體健康，明確甲乙雙方的權利和義務，依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)，經甲乙雙方友好協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議如下：

1、甲方必須是合法企業(yè)，并向乙方提供加蓋其企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、生產（經營）衛(wèi)生許可證或食品流通許可證、或gmp證等企業(yè)相關資料復印件和開票資料。

2.甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權委托書原件和加蓋企業(yè)原印章的身份證復印件。

3.甲方向乙方首次提供的保健食品，應給乙方提供加蓋其公章的該品種《保健食品注冊證》、質量標準、檢驗報告、商標注冊證等合法證明文件的復印件和加蓋其公章的包裝標簽、說明書、樣品等實樣。

4.甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

5.甲方所供商品的包裝、標簽和說明書必須符合國家相關規(guī)定和貨物運輸要求，原件產品內必須附有產品合格證明。

6.甲方提供的商品如出現(xiàn)質量問題，應當承擔由此引起被行政主管部門抽檢的商品和費用以及造成的一切損失。

7.甲方提供給乙方有商品條形碼的商品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由甲方承擔。

8.甲方提供的商品批號應與發(fā)貨單據(jù)所列保持一致，每批應有廠方檢測報告，進口產品提供相關文件。

9.甲方應提供合法票據(jù)，所供產品的`有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

10.商品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，商品無批號、無生產日期、無使用期限等異常情況，甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

11．乙方對甲方所提供的產品在驗收時，發(fā)現(xiàn)質量問題應及時通知甲方，甲方應配合乙方作退貨或換貨處理。

12.乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照、許可證等相關企業(yè)資料復印件。

13.乙方應將商品儲存于其溫濕度要求的相應庫房中，由于乙方儲存和養(yǎng)護不當，造成產品品損失由乙方自行負責。

14.此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。其中未盡事宜，通過協(xié)商解決。

15.本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從年月日至年月日。

甲方（簽章）：乙方（簽章）：

（企代表人：代表人：）。

年月日年月日。

保健品質量保證協(xié)議書篇十二

甲方：

乙方：

為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

二、質量條款。

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的'破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種xx元xx0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。

八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）乙方（簽章）。

代表人：代表人：

xx年xx月xx日。

保健品質量保證協(xié)議書篇十三

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供?藥品經營許可證》或?藥品生產許可證》和?營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

二、質量條款。

1、乙方提供的藥品質量應合乎國家藥品質量規(guī)范和有關質量要求；

整件包裝的藥品應附產品合格證；

藥品包裝和標識應合乎?藥品包裝、標簽、表明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應合乎法定的質量規(guī)范〔包括省中藥炮制標準〕。

發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質相適應及合乎藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品假設出現(xiàn)質量問題，那么由此引起的一切損失均由乙方承當。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡分明，不得任意涂改。

購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否那么甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月〔進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月〕，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的'出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承當因此造成的一切損失包括：____退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處分、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承當一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償〔具體視情節(jié)、損失輕重〕。

八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承當全部賠償責任。

九、乙方提供應甲方有商品條形碼的藥品應能提供?中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承當。

十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承當。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲備要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方：____乙方：____。

代表人：____代表人：____。

____年_____月______日____年_____月______日。