在工作和學(xué)習(xí)中，寫心得體會是對自己工作態(tài)度、方法和效果的客觀評價。寫心得體會時，要避免心態(tài)浮躁，保持平和的心態(tài)和真實的態(tài)度。以下是小編為大家收集的心得體會范文，供參考。1.通過這次學(xué)習(xí)，我深刻認(rèn)識到了學(xué)習(xí)的重要性，也發(fā)現(xiàn)了自己的學(xué)習(xí)不足之處。2.這次工作經(jīng)歷讓我明白了團隊合作的重要性，也讓我意識到了自己的團隊協(xié)作能力的不足。3.在這段時間內(nèi)，我通過學(xué)習(xí)和實踐，突破了自己的思維局限，提高了自己的解決問題的能力。4.通過這次實踐，我增長了見識，也提高了自己的溝通能力和表達能力。5.這次工作經(jīng)歷讓我意識到了自己的領(lǐng)導(dǎo)潛力，也讓我發(fā)現(xiàn)了自己在領(lǐng)導(dǎo)方面的不足。6.通過這次學(xué)習(xí)和實踐，我深刻認(rèn)識到了時間的寶貴，也明白了計劃和執(zhí)行的重要性。7.在這段時間內(nèi)，我通過學(xué)習(xí)和實踐，提高了自己的組織和安排能力，也增加了自己的工作效率。8.這次工作經(jīng)歷讓我明白了網(wǎng)絡(luò)營銷的重要性，也讓我意識到了自己在網(wǎng)絡(luò)推廣方面的不足。9.通過這次實踐，我深化了對市場營銷的理解，也增加了自己的市場開拓能力。10.這次實踐不僅讓我學(xué)到了專業(yè)知識，還培養(yǎng)了我的團隊合作和溝通能力。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇一

在學(xué)習(xí)和科研領(lǐng)域中，樣品采集是非常關(guān)鍵的一步，樣品的質(zhì)量直接影響著后續(xù)的實驗結(jié)果，因此良好的樣品采集方法和技巧至關(guān)重要。本文就樣品采集的心得體會進行總結(jié)和分享。

第二段：準(zhǔn)備工作。

在樣品采集之前，要做好充足的準(zhǔn)備工作。首先，需要了解采集樣品的基本信息，包括樣品的來源、種類和所需的數(shù)量等。其次，需要確保采集工具和裝備的完好性和衛(wèi)生性。再次，需要進行地理環(huán)境及氣候等方面的調(diào)查，并嚴(yán)格遵守采集區(qū)域的保護政策和規(guī)定。

第三段：科學(xué)方法。

在樣品采集的過程中，需要遵循科學(xué)的方法和流程。首先，需要確定采集的樣品部位和采集時間，以保證樣品的有效性和準(zhǔn)確性。其次，需要注意不同樣品類型的采集方法，比如植物的采集要注意不破壞其生長環(huán)境，動物的采集要注意對其身體和衛(wèi)生狀況的保護。最后，采集完畢后要及時進行樣品分類和保存，必要時進行標(biāo)識。

第四段：經(jīng)驗總結(jié)。

從實際采集中能發(fā)現(xiàn)，成功的樣品采集要基于經(jīng)驗的積累和總結(jié)。例如，針對不同樣品類型，要學(xué)會靈活采用不同的采集方法，不同的采集工具。還要根據(jù)實驗需求、采集所在地、采集時間等因素，制定切實可行的采集計劃和方案，保證樣品的數(shù)量和質(zhì)量充足、準(zhǔn)確。

第五段：總結(jié)。

在進行樣品采集時，我們不僅僅要注重細節(jié)和科學(xué)方法，更應(yīng)從更高層次去思考如何做到科學(xué)、高效，更注重個人的實踐經(jīng)驗和不斷的實踐總結(jié)。只有堅持不懈地探索、積累經(jīng)驗，才能更好地完成樣品采集，在科學(xué)研究和實驗領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇二

一、全科人員應(yīng)自覺遵守勞動紀(jì)律，上班后充分做好實驗前的準(zhǔn)備工作。

二、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求自己清楚，目的明確。三、收到標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，要妥善保管。檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。

四、遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，進行規(guī)范化操作，認(rèn)真做好每項檢驗工作。

五、要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。

六、特殊檢驗標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。

七、為保證檢驗質(zhì)量，應(yīng)定期檢查試劑和校隊儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量，及時與各科室主任醫(yī)師溝通，防止發(fā)生差錯。

八，做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器的保管工作，并指定專人負(fù)責(zé)嚴(yán)加保管，定期檢查。九、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制參加室間質(zhì)量評比活動。

馬關(guān)康瑜精神病醫(yī)院。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇三

負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

二、負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

三、負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

四、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

五、督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

七、負(fù)責(zé)本科人員考核、績效發(fā)放等工作。

八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。

九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備的管理工作。

二、解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。

三、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

四、掌握本專業(yè)國內(nèi)外信息，指導(dǎo)下級技術(shù)人員工展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加臨床疑難病的會診及討論，負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。

三、擔(dān)任教學(xué)業(yè)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和引用新精力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、負(fù)責(zé)疑難項目的檢驗及報告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗科技師職責(zé)。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師指導(dǎo)下進行工作。

二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計工作。

三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加本科值班。

六、擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。

三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進修、實習(xí)人員的工作。

五、參加本科值班。

六、負(fù)責(zé)收集、采取檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇四

樣品處理是科學(xué)研究過程中不可或缺的一環(huán)，它直接關(guān)系著實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在我進行樣品處理的過程中，我積累了一些心得體會，希望通過這篇文章與大家分享。

在樣品處理的第一步，我學(xué)會了認(rèn)真閱讀實驗手冊或研究論文中關(guān)于樣品處理方法的描述。樣品處理的方法有很多種，每一種方法都有其適用的范圍和注意事項。因此，在處理樣品之前，我們必須對樣品特性有充分的了解，并參考已有的研究結(jié)果和方法。我在實踐中體會到，僅僅復(fù)制他人的方法并不一定適用于自己的研究對象，因此，深入分析樣品特性和研究目的，選擇適合自己的處理方法是至關(guān)重要的。

其次，樣品處理中的儀器和設(shè)備的操作也非常重要。儀器設(shè)備的正確操作能夠保證樣品處理的有效性和準(zhǔn)確性。我在實驗室中經(jīng)常使用的一個儀器是離心機，它是對樣品進行分離和篩選的重要工具。在使用離心機時，我發(fā)現(xiàn)操作方法和速度等參數(shù)的調(diào)節(jié)對分離效果有很大的影響。因此，我在實驗之前會仔細閱讀儀器的說明書，并與實驗室的老師或同事交流，以確保我正確地操作儀器。在實際操作中，我積累了很多經(jīng)驗，例如在操作離心機時，最好使用同樣體積和質(zhì)量的樣品和對照品，以避免由于樣品不均勻而影響實驗結(jié)果。

樣品處理還需要注意實驗環(huán)境的控制。實驗環(huán)境的溫度、濕度和灰塵等因素對樣品處理結(jié)果有著直接的影響。我在實驗室中遇到過一次由于溫度波動導(dǎo)致樣品處理結(jié)果不準(zhǔn)確的情況。為了解決這個問題，我通過安裝溫濕度控制系統(tǒng)，減少實驗室內(nèi)的灰塵等措施來改善實驗環(huán)境。同時，我也學(xué)會了在實際操作中注意手套和口罩的使用，以防止外界的污染對樣品處理結(jié)果的干擾。

在進行樣品處理時，我也深刻地認(rèn)識到了反復(fù)實驗和檢驗的重要性。樣品處理是一個復(fù)雜的過程，很容易出現(xiàn)實驗結(jié)果的偏差或異常。因此，在進行樣品處理的過程中，我會對實驗進行多次重復(fù)，以確保實驗結(jié)果的可靠性。同時，我也要仔細檢查實驗過程中所使用的試劑和儀器的質(zhì)量，并對處理后的樣品進行多次檢驗，以排除實驗結(jié)果中的干擾因素。

總結(jié)來說，樣品處理是科學(xué)研究中不可或缺的一環(huán)。在我進行樣品處理的過程中，我通過認(rèn)真閱讀實驗手冊、正確操作儀器設(shè)備、控制實驗環(huán)境和重復(fù)實驗檢驗等方法，積累了一些心得體會。這些經(jīng)驗對于確保樣品處理的準(zhǔn)確性和可靠性起到了重要的作用，也為我的科研工作提供了支持。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)并總結(jié)實踐經(jīng)驗，我們才能在樣品處理中取得更好的結(jié)果。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇五

檢驗科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細胞學(xué)等檢驗的實驗室。為保證實驗室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨立開展檢驗工作的機構(gòu)．4.1.3.2組織機構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

b.機構(gòu)設(shè)置：本檢驗科根據(jù)檢驗工作的需要及人員配置情況，內(nèi)設(shè)11個工作部門，其中包括綜合生化組、臨檢組、免疫組、微生物組、臨床體液組、pcr組、血庫組，檢驗科管理層設(shè)置了檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗科設(shè)檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財務(wù)及后勤工作，對實驗室的全面運行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。3.組織制定和實施檢驗科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。4.組織建立實施質(zhì)量管理體系，制定、實施并監(jiān)控檢驗科的服務(wù)和質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),實施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗科的工作計劃和發(fā)展規(guī)劃并實施，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。7.明確檢驗科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機密信息得到保護,落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實驗項目進行審核,并與委托實驗室擬定書面協(xié)議，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實驗室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項進行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計劃和內(nèi)審實施計劃。15.對合同評審進行審批。

16.與檢驗科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實驗室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計劃,以保證檢驗結(jié)果的可靠。

20.為檢驗科工作人員提供繼續(xù)教育計劃，并參與所在機構(gòu)的教育計劃,確保檢驗科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。22.負(fù)責(zé)檢驗科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點有重復(fù)？）。23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗程序進行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。8.組織各專業(yè)組對合同進行評審。

9.審核本檢驗科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實驗項目，并收集委托實驗室資料，組織對委托實驗室的質(zhì)量保證和檢驗?zāi)芰M行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗工作不符合項嚴(yán)重性進行評價，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗工作；并跟蹤檢驗工作不符合項的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

14.對問詢者提供檢驗的選擇，檢驗服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗項目的準(zhǔn)備、試運行和對試運行情況的評審。

（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別，對嚴(yán)重性進行評價，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

8.制定內(nèi)審年度計劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實施計劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證。

11.組織對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作；編寫相應(yīng)的評審報告；并負(fù)責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作。

13.定期向檢驗科主任報告質(zhì)量管理體系運行效果。14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報告進行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計劃并組織實施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實驗室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實驗室安全狀況進行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實驗室安全計劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實驗室安全的各種軟硬件配置。1.4對實驗室安全的具體實施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計劃的實施。1.6監(jiān)督實驗室安全教育及健康管理的落實。

1.7討論實驗室工作人員違反實驗室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實驗室安全事故及事故隱患進行處理。

1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實驗室安全手冊進行評審及提出并根據(jù)實際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進行審核并批準(zhǔn)后方可實施。

1.10審議其它與實驗室安全相關(guān)的必要事項。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項任務(wù)。2.組織編寫各組檢驗項目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗工作不符合項進行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報告。4.積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動，組織本組人員完成室間質(zhì)評活動的試驗及實驗室間比對和能力驗證試驗，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗科主任，研究后回復(fù)。6.征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實驗場所的清潔、整齊、安靜。13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達的各項指令性任務(wù)。

實驗室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實驗室安全工作。

2.2協(xié)助實驗室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實驗室安全狀況的評估并協(xié)助實驗室安全委員會調(diào)查及審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實驗室安全員制定實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進行檢查、維護、更新以確保不降低其設(shè)計性能。2.5對每月實驗室安全員反饋的有關(guān)中心實驗室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。

2.6給實驗室所有的員工提供有關(guān)實驗室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實驗室新進員工的有關(guān)實驗室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實驗室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進行更新并及時向中心（去掉）員工進行宣貫。

2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實驗室安全的最新的信息，技術(shù)方法、要求并向?qū)嶒炇宜械膯T工進行宣貫。

2.11經(jīng)實驗室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實驗室員工進行消防及化學(xué)品防護安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實驗室工作人員違反實驗室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實驗室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實驗室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因為這些缺席和記錄有可能和實驗室獲得性傳染病有關(guān)。2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實驗室申請中心組織員工進行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗收測試。

2.1實驗室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗證其能夠達到必要的性能，并符合目的檢驗相關(guān)的要求。（本要求適用于：實驗室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實驗室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其他識別方式。設(shè)備使用說明。

3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實驗室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

4.2計量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。注：只要使用制造商的檢驗系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件可以由檢驗系統(tǒng)的制造商提供。

5.1實驗室應(yīng)制定預(yù)防性維護程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。5.2設(shè)備維護應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計劃和/或說明書。5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實驗室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實驗室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報廢之前，實驗室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€人防護設(shè)備和適宜的空間用于維修。

7.1應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：a)設(shè)備標(biāo)識；

f)接收時的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；g)制造商說明書；

h)證明實驗室初用設(shè)備可接受使用的記錄；i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計劃；j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗證的報告/證書復(fù)印件，包含日期、時間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實驗室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

實驗室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實驗室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。1.2實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。

注：適用時，確認(rèn)和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.4安全保護以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護的要求。

2.4實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗項目或應(yīng)用新的自動提示時，應(yīng)驗證這些變化能被直接接收實驗室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。2.5實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。

2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護，或分包給其它供應(yīng)商時，實驗室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進行測量不確定度的評定。

4.協(xié)助專業(yè)組組長進行實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實施預(yù)防措施。

6.進行預(yù)防措施的制定和實施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。9.提供本部門有關(guān)的報告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實施。

10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時，應(yīng)及時提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗或要求有關(guān)人員重新檢驗。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。

11.對本專業(yè)組工作中進行的質(zhì)量活動進行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時向檢驗科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報，并督促執(zhí)行。

3.實驗室生物安全員職責(zé)：

3.1實驗室安全員每室配備一個。同時各組組長應(yīng)積極配合好實驗室安全員的工作。

3.2實驗室安全員每周對各室（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。同時每周將檢查內(nèi)容通過郵件回報到生物安全主管進行整理。

3.3協(xié)助實驗室安全主管制定中心的實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實驗室安全主管作好實驗室安全知識的宣貫工作。

3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進行消毒處理，并對此類事件作出詳細的書面記錄。

3.6督促各實驗室工作人員對各實驗場所進行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。

3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實驗室安全事故作出緊急處理并及時上報給實驗室安全主管，由實驗室安全主管及時上報給實驗室安全委員會。3.9隨時對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進行檢查，及時申請并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實驗室衛(wèi)生員的日常工作進行實驗室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進行記錄。

繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進修實習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗科各級文件的宣貫計劃，交繼續(xù)教育主管落實。3.建立文檔清單，便于隨時調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。

2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實施計劃，按計劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項采取的糾正措施，進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗報告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗報告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實驗室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實驗室義務(wù)，只有通過實驗室認(rèn)可的項目才能使用中國實驗室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

當(dāng)出現(xiàn)上述情況時，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進行工作。2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。5.檢驗科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗時應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。

5、按指定儀器的操作手冊和試驗項目的方法文件進行試驗操作。

6、按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進行日常維護。

8、按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參與檢驗科質(zhì)量管理體系的運行，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。

3.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進修、實習(xí)人員、檢驗技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。

6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。5.擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)工作和記錄。

3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計工作。4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。5.負(fù)責(zé)進行一般檢驗工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。

2、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。

3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。

5、負(fù)責(zé)采購工作的實施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。

9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗設(shè)備的周期檢定計劃，組織實施。

12、進行預(yù)防措施的制定和實施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

15、對申請分包的項目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。

17、對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇六

隨著科技的快速發(fā)展，多媒體技術(shù)已經(jīng)成為了當(dāng)今社會最常用的一種媒體形式。通過多媒體技術(shù)，人們可以更加直觀地感受到信息的傳遞與表達。在學(xué)習(xí)《多媒體技術(shù)與應(yīng)用》課程的過程中，我不僅學(xué)到了多媒體采集與處理的技術(shù)知識，還積累了一些寶貴的心得體會。

首先，對于多媒體采集來說，設(shè)備的選擇至關(guān)重要。在進行多媒體采集時，我們需要根據(jù)不同的需求選擇不同的設(shè)備。比如，如果要進行音頻采集，選擇一個高質(zhì)量的麥克風(fēng)是非常重要的。而如果要進行視頻采集，則需要選擇一臺高畫質(zhì)的攝像機。在選擇設(shè)備時，我們還需要考慮到設(shè)備的兼容性和穩(wěn)定性。只有選擇合適的設(shè)備，才能夠更好地進行多媒體采集工作。

其次，在多媒體處理的過程中，合理的處理方法和工具的選擇也是非常重要的。多媒體處理一般分為三個主要的步驟，即預(yù)處理、編碼與壓縮、解碼與還原。在預(yù)處理階段，我們可以使用一些音頻編輯軟件對采集到的音頻進行剪輯、增強等操作，以提高音頻的質(zhì)量和效果。在編碼與壓縮階段，我們需要選擇合適的編碼算法和壓縮方式，以在保證多媒體質(zhì)量的前提下減少文件的大小。而在解碼與還原階段，我們需要使用解碼器和解壓縮工具將多媒體文件還原成原始數(shù)據(jù)。只有在每個步驟中選擇合適的方法和工具，才能夠更好地處理多媒體數(shù)據(jù)。

第三，多媒體處理過程中的數(shù)據(jù)傳輸與存儲也是需要注意的地方。在進行多媒體處理時，我們需要使用各種傳輸介質(zhì)來傳輸和存儲數(shù)據(jù)。傳輸介質(zhì)包括有線和無線兩種方式，而存儲介質(zhì)則包括磁帶、光盤、硬盤等等。選擇合適的傳輸介質(zhì)和存儲介質(zhì)可以提高數(shù)據(jù)的傳輸速度和存儲容量，從而更好地滿足多媒體處理的需求。而在數(shù)據(jù)傳輸和存儲過程中，我們還需要考慮數(shù)據(jù)的安全性和穩(wěn)定性，以防止數(shù)據(jù)的丟失和損壞。

第四，多媒體采集與處理不僅需要技術(shù)，還需要藝術(shù)性。在進行多媒體處理時，我們需要注重表達和傳遞信息的能力。通過合適的圖像處理技術(shù)和音頻處理技術(shù)，我們可以更好地把握多媒體的表現(xiàn)手法，傳遞出我們想要表達的信息。在多媒體處理的過程中，我們還需要學(xué)會運用各種多媒體軟件和工具，以提高多媒體作品的質(zhì)量和效果。只有將技術(shù)和藝術(shù)相結(jié)合，我們才能夠創(chuàng)造出更優(yōu)秀的多媒體作品。

最后，多媒體采集與處理的最大收獲是學(xué)會了如何更好地表達自己。通過學(xué)習(xí)多媒體技術(shù)，我不僅了解了多媒體的原理和技術(shù)，還學(xué)會了如何用圖像、音頻和視頻等多種形式將自己的思想和感情表達出來。在進行多媒體處理的過程中，我更加深入地思考和理解了信息的傳遞與表達方式。通過自己動手制作多媒體作品，我也更加明確地認(rèn)識到形式和內(nèi)容的統(tǒng)一的重要性。通過多媒體的表達，我可以更好地讓自己的想法被人們接受和理解。

總之，多媒體采集與處理是一項需要綜合技術(shù)和藝術(shù)能力的任務(wù)。通過對多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)，我不僅學(xué)到了很多專業(yè)知識和技能，還提高了自己的思維能力和表達能力。在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我將繼續(xù)加強多媒體技術(shù)的學(xué)習(xí)，努力提高自己的實踐能力和綜合素質(zhì)，為多媒體技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用做出更大的貢獻。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇七

異常樣品處理是化驗工作中不可避免的一環(huán)，對于科研、生產(chǎn)和檢驗等行業(yè)都具有非常重要的作用。然而，由于各種原因，如儀器故障、操作失誤、人為因素等，樣品出現(xiàn)異常情況時也就非常常見了。在處理異常樣品時，我們可能面臨很多問題，不同的處理方法也會帶來不同的效果。在這篇文章中，我將分享我的異常樣品處理心得和體會。

第二段：了解異常情況并及時采取措施。

在化驗工作中，當(dāng)樣品表現(xiàn)出異常情況時，我們首先要做的是盡快了解它的原因。這可能需要人們耐心地做實驗、觀察、記錄并找到規(guī)律。有時候巧用其他方法可以找到真正的原因，例如調(diào)整設(shè)備參數(shù)或更換試劑。此外，及時采取措施也非常重要，以最大限度地減少誤差并降低不必要的浪費。

第三段：對錯誤數(shù)據(jù)進行跟蹤和分析。

在實驗室中，一個數(shù)據(jù)的正確性是任何結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。如果樣品表現(xiàn)異常，存在的問題可能涉及試劑品質(zhì)、測量精度和實驗員技術(shù)水平等多個方面。為了糾正這些問題，我們可以通過對錯誤數(shù)據(jù)進行跟蹤和分析，找出具體的原因，進而有針對性地解決問題。如果處理錯誤數(shù)據(jù)，有利于我們更好地進行實驗和完成其他工作。

第四段：記錄處理記錄和總結(jié)經(jīng)驗。

在處理異常樣品過程中，我們不能僅僅依靠口才和記憶，而更應(yīng)該記錄處理過程、結(jié)果和經(jīng)驗。記錄可以幫助我們在以后遇到類似情況時更快地處理異常樣品，而經(jīng)驗也可以讓我們更準(zhǔn)確地判斷和處理異常情況，提升實驗室的工作效率。此外，對于更加復(fù)雜的樣品，我們還可以將記錄與其他實驗室成員共享，以便統(tǒng)一智慧和經(jīng)驗。

第五段：結(jié)論。

通過對異常樣品處理的實踐，我們可以看到這項工作的重要性，有利于提高實驗室數(shù)據(jù)的精確度和可靠性。在異常樣品處理的過程中，我們需要掌握科學(xué)準(zhǔn)確的處理方法，并對結(jié)果進行分析和總結(jié)，從而進一步提升工作效率和實驗室管理的水平。盡管這樣的工作比較繁瑣，但它是日常實驗室工作的一部分，更是實驗人員提升自己實力水平和完成各種化驗工作的必要一步。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇八

在實驗室工作中，樣品處理是一個非常基礎(chǔ)而關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。在樣品處理過程中，我們需要根據(jù)實驗要求進行取樣、稱量、溶解、稀釋等一系列操作。這些操作看似簡單，但實際操作中往往不盡如人意。因此，積累經(jīng)驗顯得尤為重要。只有通過不斷的實踐，才能熟練掌握各種操作技巧，并在遇到問題時能夠準(zhǔn)確快速地解決。

二、注意操作細節(jié)。

在進行樣品處理的過程中，我們必須時刻保持專注，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行操作。尤其是在取樣和稱重環(huán)節(jié)，一定要保證準(zhǔn)確性和精確性。若取樣不足或取樣過多都會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，而稱重過輕或過重則會導(dǎo)致溶液濃度偏差。此外，在溶解和稀釋過程中，注意加熱和攪拌條件、時間的掌握，以及溶劑的選擇都會對結(jié)果產(chǎn)生重要影響。操作細節(jié)的注意能夠保證實驗的精確度和可重復(fù)性。

三、選用適當(dāng)?shù)墓ぞ摺?/p>

在樣品處理過程中，正確選用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆驮O(shè)備也是一項關(guān)鍵任務(wù)。例如，在稱量固體樣品時，我們要選擇適合稱量量級的天平，以保證稱量的準(zhǔn)確性。在溶解和稀釋過程中，選擇合適的容器和溶劑也是非常重要的。不同的溶劑對不同的化合物有著不同的溶解度，選擇合適的溶劑可以提高樣品溶解度和實驗效果。因此，在進行樣品處理時，我們要根據(jù)實驗需求，合理選用工具和設(shè)備，以提高實驗的效率和準(zhǔn)確性。

四、注意安全環(huán)保。

在樣品處理中，我們要始終牢記安全第一的原則，合理使用化學(xué)藥品和儀器設(shè)備，做到防火防爆、個人防護、廢液處理等各項措施。在進行化學(xué)試驗時，有時會遇到有毒、有害甚至劇毒的化學(xué)物質(zhì)，這就需要我們嚴(yán)格遵守規(guī)定的操作程序，保證實驗的安全性。同時，在處理廢液時，要注意正確的處理方法，防止對環(huán)境造成污染。

五、不斷總結(jié)和改進。

樣品處理是一個需要不斷總結(jié)和改進的工作。在不同的實驗室環(huán)境下，我們會接觸到各種不同的樣品和工作流程。每一次實驗都是一個新的挑戰(zhàn)，每一次操作都是一個新的經(jīng)驗。因此，我們要時刻保持學(xué)習(xí)的態(tài)度，不斷總結(jié)和改進自己的工作方法?？梢酝ㄟ^查閱文獻、與同行交流等途徑，獲取新的方法和技巧，以提高樣品處理的效率和準(zhǔn)確性。

總之，樣品處理是實驗室工作中一個非常重要的環(huán)節(jié)，需要我們始終保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和精細的技巧。只有通過不斷的實踐和積累經(jīng)驗，才能夠熟練掌握樣品處理的各種操作技巧，并不斷總結(jié)和改進工作方法，以提高實驗的質(zhì)量和效果。通過不斷努力，我們相信可以在樣品處理的工作中取得更加出色的成績。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇九

異常樣品處理是化學(xué)分析中極為常見的工作，它是化學(xué)分析中不可或缺的部分。在進行分析試驗中，我們常常會遇到一些樣品的化學(xué)性質(zhì)與其他樣品不同，這就被我們稱為異常樣品。異常樣品對于試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和全面性都有不小的影響，如果不加以處理，就會影響整個試驗的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，對于如何正確處理異常樣品，就成為了化學(xué)分析人員必須要掌握的基本技能。

首先，對于異常樣品的判斷，我們應(yīng)該通過觀察樣品的外觀、顏色、味道等直接觀測方法，或者通過儀器的檢測，對異常樣品進行初步的分類。分類完成后，我們要針對不同種類的異常樣品，采取不同的處理方法。例如，對于含有高浸造性物質(zhì)的樣品，我們應(yīng)該先加入一定量的去離子水，攪拌至均勻后，經(jīng)過高速離心，將上清液拿出處理。對于含有懸浮物的樣品，我們可以采用過濾的方法，使用濾紙、濾芯或者毛細管等設(shè)備進行過濾。對于不穩(wěn)定的樣品，我們則應(yīng)該妥善地進行保存，避免樣品的進一步變化。

在處理異常樣品時，我們需要注意一些細節(jié)問題。例如，在試驗過程中，我們應(yīng)該嚴(yán)格控制物質(zhì)的質(zhì)量和體積，使用量過大或者過小都會導(dǎo)致異常的結(jié)果。同時，在分析的過程中要時刻保持注意力集中，不可急于求成，否則會帶入人為誤差。此外，我們還需要時刻與同事和上級保持溝通，如有疑問或者發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)該及時上報。

在實際工作中，我曾經(jīng)遇到了一個喜鐵礦陽離子太高的樣品，導(dǎo)致了分析結(jié)果的出現(xiàn)異常。在認(rèn)真分析樣品屬性之后，我采用了稀釋樣品，然后再進行分析方法，通過不斷的試驗和錯誤的嘗試，終于獲得了一個理想的結(jié)果。這個過程雖然有些復(fù)雜，但是也給了我許多有益的經(jīng)驗。

第五段：結(jié)語。

在實際的工作中，我們常常遇到一些復(fù)雜的異常樣品，需要不斷地進行分析和處理。正確的處理異常樣品可以保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，而不正確的處理則會帶來巨大的麻煩。因此，我們在化學(xué)分析實驗中，處理異常樣品是一項非常重要的任務(wù)，也需要我們擁有足夠的經(jīng)驗和技能。只有在掌握了異常樣品處理的基本方法和技巧，并不斷進行實踐和嘗試才能更好地處理異常樣品。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十

樣品的采集與處理是科研實踐中至關(guān)重要的一環(huán)。正確而高效的樣品采集與處理工作，直接關(guān)系到實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。在我參與的項目中，我深刻體會到了樣品采集與處理的重要性，并在實踐中積累了一些經(jīng)驗與體會。

樣品的采集是科研工作中的第一步，也是決定實驗后續(xù)進展的關(guān)鍵。在采集樣品之前，我們首先要了解樣品特性和所需數(shù)據(jù)，確定采集的目標(biāo)和方法。此外，在采集過程中還需要注意保持樣品的原始性，避免污染和破壞。對于我們研究的植物樣品，我發(fā)現(xiàn)更好的采集時間是在清晨，因為此時植物新陳代謝活躍，具有更高的營養(yǎng)價值。此外，還要選擇健康、無蟲害和病菌的植物進行采集，避免干擾因素對實驗結(jié)果造成的影響。

樣品的處理是決定實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟。在樣品處理過程中，我們要根據(jù)實驗要求選擇合適的方法和步驟。在研究中，我們提取了植物的葉綠素，并測定了其含量。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)樣品的保存和處理過程中要避免暴露在陽光下，因為陽光會降解葉綠素的含量。此外，樣品的提取和分離過程中要注意保持操作的嚴(yán)謹(jǐn)性，避免樣品的污染和損傷。對于樣品的保存，我們選擇了冷凍保存的方式，以保持樣品的原始性和穩(wěn)定性。

四、實驗數(shù)據(jù)的處理與分析。

實驗數(shù)據(jù)的處理和分析是樣品采集與處理工作的延伸和終點。在實驗數(shù)據(jù)的處理過程中，我發(fā)現(xiàn)正確的統(tǒng)計方法和工具對于結(jié)果的解讀和分析至關(guān)重要。統(tǒng)計方法的選擇要與實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)特點相匹配，確保結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。在數(shù)據(jù)分析過程中，我們使用了SPSS軟件進行數(shù)據(jù)的處理和可視化呈現(xiàn)，這樣可以更清晰地展示實驗結(jié)果并更準(zhǔn)確地分析趨勢和關(guān)聯(lián)性。此外，數(shù)據(jù)的有效性和可靠性也需要通過實驗重復(fù)和驗證來得到進一步的證實。

五、總結(jié)與展望。

樣品的采集與處理是科研實踐中至關(guān)重要的一環(huán)。在參與這個項目的過程中，我深刻體會到了樣品采集與處理的重要性，并從實踐中得到了一些經(jīng)驗與體會。正確的樣品采集和處理工作能夠保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。對于未來的科研工作，我希望能夠繼續(xù)深入學(xué)習(xí)和探索樣品采集與處理的方法和技巧，提高自己的科研能力和水平。同時，我也將把這些經(jīng)驗與體會分享給其他的科研人員，共同進步。通過不斷的實踐和學(xué)習(xí)，我相信樣品的采集與處理工作會越來越規(guī)范和高效，為科研工作的順利進行提供更加堅實的保障。

以上是我對樣品的采集與處理心得體會的總結(jié)與展望，希望能對相關(guān)領(lǐng)域的研究人員有所幫助。樣品的采集與處理工作是科研實踐中極其重要的一部分，只有正確高效地完成這一過程，才能保證研究結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十一

4.1組織和管理4.1.1概述。

檢驗科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細胞學(xué)等檢驗的實驗室。為保證實驗室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨立開展檢驗工作的機構(gòu)．4.1.3.2組織機構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

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科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗科設(shè)檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財務(wù)及后勤工作，對實驗室的全面運行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。

3.組織制定和實施檢驗科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。

4.組織建立實施質(zhì)量管理體系，制定、實施并監(jiān)控檢驗科的服務(wù)和質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),實施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗科的工作計劃和發(fā)展規(guī)劃并實施，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。

7.明確檢驗科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科。

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人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機密信息得到保護,落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實驗項目進行審核,并與委托實驗室擬定書面協(xié)議，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實驗室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項進行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計劃和內(nèi)審實施計劃。

15.對合同評審進行審批。

16.與檢驗科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實驗室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。

18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計劃,以保證檢驗結(jié)果的可靠。

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20.為檢驗科工作人員提供繼續(xù)教育計劃，并參與所在機構(gòu)的教育計劃,確保檢驗科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

22.負(fù)責(zé)檢驗科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點有重復(fù)？）。

23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技。

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術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗程序進行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

8.組織各專業(yè)組對合同進行評審。

9.審核本檢驗科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實驗項目，并收集委托實驗室資料，組織對委托實驗室的質(zhì)量保證和檢驗?zāi)芰M行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗工作不符合項嚴(yán)重性進行評價，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗工作；并跟蹤檢驗工作不符合項的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

14.對問詢者提供檢驗的選擇，檢驗服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。

18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗項目的準(zhǔn)備、試運行和對試運行情況的評審。

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（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

1.建立、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項規(guī)章制度、工作計劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別，對嚴(yán)重性進行評價，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

8.制定內(nèi)審年度計劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實施計劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證。

9.組織質(zhì)量控制活動的實施；組織制定年度質(zhì)量控制計劃和適時質(zhì)量控制計劃；

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11.組織對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作；編寫相應(yīng)的評審報告；并負(fù)責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作。

13.定期向檢驗科主任報告質(zhì)量管理體系運行效果。

14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報告進行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計劃并組織實施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實驗室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實驗室安全狀況進行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實驗室安全計劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實驗室安全的各種軟硬件配置。

1.4對實驗室安全的具體實施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計劃的實施。

1.6監(jiān)督實驗室安全教育及健康管理的落實。

1.7討論實驗室工作人員違反實驗室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實驗室安全事故及事故隱患進行處理。

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1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實驗室安全手冊進行評審及提出并根據(jù)實際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進行審核并批準(zhǔn)后方可實施。1.10審議其它與實驗室安全相關(guān)的必要事項。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項任務(wù)。

2.組織編寫各組檢驗項目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗工作不符合項進行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報告。

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力驗證試驗，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決能夠上報技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗科主任，研究后回復(fù)。

6.征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。

7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實驗場所的清潔、整齊、安靜。

13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達的各項指令性任務(wù)。

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實驗室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實驗室安全工作。

2.2協(xié)助實驗室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實驗室安全狀況的評估并協(xié)助實驗室安全委員會調(diào)查及審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實驗室安全員制定實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進行檢查、維護、更新以確保不降低其設(shè)計性能。

2.5對每月實驗室安全員反饋的有關(guān)中心實驗室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。2.6給實驗室所有的員工提供有關(guān)實驗室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實驗室新進員工的有關(guān)實驗室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實驗室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進行更新并及時向中心（去掉）員工進行宣貫。2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實驗室安全的最新的信息，技術(shù)方法、11。

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要求并向?qū)嶒炇宜械膯T工進行宣貫。

2.11經(jīng)實驗室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實驗室員工進行消防及化學(xué)品防護安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實驗室工作人員違反實驗室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實驗室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實驗室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因為這些缺席和記錄有可能和實驗室獲得性傳染病有關(guān)。

2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實驗室申請中心組織員工進行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗收測試。

2.1實驗室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗證其能夠達到必要的性能，并符合目的檢驗相關(guān)的要求。（本要求適用于：實驗室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實驗室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其它識別方式。設(shè)備使用說明。

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3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實驗室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

b)記錄校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計量學(xué)溯源性和設(shè)備項目的可溯源性校準(zhǔn)；

c)定期驗證要求的測量準(zhǔn)確度和測量系統(tǒng)功能；

d)記錄校準(zhǔn)狀態(tài)和再校準(zhǔn)日期；

e)當(dāng)校準(zhǔn)給出一組校正因子時，應(yīng)保證之前的校準(zhǔn)因子得到正確更新；

f)預(yù)防可導(dǎo)致檢驗結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施；

4.2計量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。

注：只要使用制造商的檢驗系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件能夠由檢驗系統(tǒng)的制造商提供。

4.3當(dāng)計量學(xué)溯源不可能或無關(guān)時，應(yīng)經(jīng)過其它方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法：

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a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；

b)經(jīng)另一程序檢驗或校準(zhǔn)；

5.1實驗室應(yīng)制定預(yù)防性維護程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。

5.2設(shè)備維護應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計劃和/或說明書。

5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實驗室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實驗室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報廢之前，實驗室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€人防護設(shè)備和適宜的空間用于維修。

由設(shè)備直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進行調(diào)查并向制造商和監(jiān)管部門報告。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。設(shè)備記錄。

7.1應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：

a)設(shè)備標(biāo)識；

b)制造商名稱、型號和系列號或其它唯一標(biāo)識；

c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式；

d)接收日期和投入使用日期；

e)放置地點；

f)接收時的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；

g)制造商說明書；

h)證明實驗室初用設(shè)備可接受使用的記錄；

i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計劃；

j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；

k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。

注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗證的報告/證書復(fù)印件，包含日期、時間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實驗室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

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實驗室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實驗室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。

1.2實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。

2.2實驗室應(yīng)規(guī)定所有使用系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)力，特別是如下人員：

a)訪問患者的數(shù)據(jù)和信息；

b）輸入患者數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)果；c）改變患者數(shù)據(jù)或檢驗結(jié)果；

d）授權(quán)發(fā)布檢驗結(jié)果和報告。

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2.3信息系統(tǒng)管理。

注：適用時，確認(rèn)和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.2形成文件；包括系統(tǒng)每天運行情況的文檔可被授權(quán)用戶方便地獲得；

2.3.3防止非授權(quán)者訪問；

2.3.4安全保護以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護的要求。

2.4實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗項目或應(yīng)用新的自動提示時，應(yīng)驗證這些變化能被直接接收實驗室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。

2.5實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。

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2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護，或分包給其它供應(yīng)商時，實驗室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進行測量不確定度的評定。

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4.協(xié)助專業(yè)組組長進行實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實施預(yù)防措施。

6.進行預(yù)防措施的制定和實施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

9.提供本部門有關(guān)的報告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實施。10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時，應(yīng)及時提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗或要求有關(guān)人員重新檢驗。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。

11.對本專業(yè)組工作中進行的質(zhì)量活動進行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時向檢驗科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報，并督促執(zhí)行。

3.實驗室生物安全員職責(zé)：

3.1實驗室安全員每室配備一個。同時各組組長應(yīng)積極配合好實驗室安全員的工作。

3.2實驗室安全員每周對各室（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行。

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檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。同時每周將檢查內(nèi)容經(jīng)過郵件回報到生物安全主管進行整理。

3.3協(xié)助實驗室安全主管制定中心的實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實驗室安全主管作好實驗室安全知識的宣貫工作。3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進行消毒處理，并對此類事件作出詳細的書面記錄。

3.6督促各實驗室工作人員對各實驗場所進行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實驗室安全事故作出緊急處理并及時上報給實驗室安全主管，由實驗室安全主管及時上報給實驗室安全委員會。

3.9隨時對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進行檢查，及時申請并更新常見的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實驗室衛(wèi)生員的日常工作進行實驗室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。

3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進行記錄。

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繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。

4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進修實習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。

2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗科各級文件的宣貫計劃，交繼續(xù)教育主管落實。3.建立文檔清單，便于隨時調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實施計劃，按計劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。

3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項采取的糾正措施，進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗報告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗報告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實驗室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實驗室義務(wù)，只有經(jīng)過實驗室認(rèn)可的項目才能使用中國實驗室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

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當(dāng)出現(xiàn)上述情況時，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進行工作。

2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。的能力，擔(dān)任進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建。

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檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。

5.檢驗科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗時應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。

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5、按指定儀器的操作手冊和試驗項目的方法文件進行試驗操作。

6、按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進行日常維護。

8、按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參與檢驗科質(zhì)量管理體系的運行，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。

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檢驗工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進修、實習(xí)人員、檢驗技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。

5.擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)工作和記錄。

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3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。

5.負(fù)責(zé)進行一般檢驗工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。2、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。5、負(fù)責(zé)采購工作的實施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。

和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗設(shè)備的周期檢定計劃，組織實施。12、進行預(yù)防措施的制定和實施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

15、對申請分包的項目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。

17、對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十二

作為一個對多媒體采集與處理一竅不通的小白，我在接觸這個領(lǐng)域時，感到十分困惑和無措。看著那些掌握多種媒體技術(shù)的大神們，我不禁懷疑自己是否能夠走上他們的技術(shù)之巔。然而，經(jīng)過一段時間的探索和努力，我逐漸摸索出了一套適合自己的學(xué)習(xí)方法和步驟。于是，在這個旅程中，我漸漸收獲了自信與成長。

第二段：理論與實踐并行，實戰(zhàn)演練的重要性。

在學(xué)習(xí)多媒體采集與處理的過程中，理論知識的學(xué)習(xí)是必不可少的一部分。然而，僅憑理論并不能讓我真正掌握這門技術(shù)。為此，我主動參與了一些實踐項目，親身體驗了多媒體處理的具體過程，領(lǐng)悟到了理論知識與實踐能力相輔相成的重要性。通過實戰(zhàn)演練，我對素材采集、剪輯處理等環(huán)節(jié)有了更深刻的了解，能夠運用理論知識解決實際問題。

第三段：困難和挑戰(zhàn)，激發(fā)潛力的契機。

在多媒體采集與處理的實踐中，也經(jīng)歷了不少困難和挑戰(zhàn)。有時候，素材采集受到拍攝環(huán)境、設(shè)備等因素的制約，導(dǎo)致效果不佳；有時候，剪輯處理遇到一些復(fù)雜的技術(shù)難題，讓我感到力不從心。然而正是這些困難和挑戰(zhàn)，激發(fā)了我的潛力，讓我不斷地努力追求技術(shù)的突破。我積極尋求師兄師姐的指導(dǎo)和團隊的合作，多方面調(diào)整自己的學(xué)習(xí)計劃和方法，終于在這一領(lǐng)域中取得了一些令人滿意的成績。

第四段：交流與分享，共同成長的機會。

多媒體采集與處理是一個龐大的領(lǐng)域，沒有哪個人能夠面面俱到地掌握所有的技術(shù)。因此，在學(xué)習(xí)過程中，我積極參加相關(guān)的學(xué)術(shù)交流和技術(shù)分享活動，與其他同學(xué)和專家進行交流和討論。通過與他人的交流，我開闊了眼界，了解到了不同的技術(shù)和方法，也激發(fā)了自己的學(xué)習(xí)興趣和動力。而且，在這個過程中，我還結(jié)識了許多志同道合的朋友，與他們一起共同成長，不斷探索多媒體采集與處理的邊界。

第五段：得失與收獲，對未來的展望。

在多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)中，我不僅獲得了技術(shù)方面的收獲，更重要的是，我收獲了自信和堅持的勇氣。雖然在學(xué)習(xí)的過程中，會面臨許多艱難和困難，但正是這些挑戰(zhàn)讓我逐漸成長，不斷突破自己。因此，我對未來充滿了期待和展望。我相信，隨著不斷地學(xué)習(xí)和實踐，我一定能夠在多媒體采集與處理的領(lǐng)域中取得更大的突破和成功，為這個行業(yè)做出自己的貢獻。同時，我也期待能夠和更多志同道合的人一起前行，共同開拓多媒體技術(shù)的新視野，打造更美好的數(shù)字世界。

總結(jié)：

在多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)過程中，我經(jīng)歷了一段磕磕絆絆的探索階段，通過實踐演練、困難和挑戰(zhàn)的錘煉，我不斷學(xué)習(xí)和成長。交流與分享讓我拓寬了視野，結(jié)識了志同道合的伙伴。在未來，我將堅持努力，繼續(xù)學(xué)習(xí)和實踐，為多媒體采集與處理貢獻自己的力量。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十三

樣品的采集與處理是科學(xué)研究、實驗設(shè)計以及質(zhì)量控制等領(lǐng)域中的重要環(huán)節(jié)。正確的樣品采集和處理能夠保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，從而提高研究的可重復(fù)性和科研的有效性。本文將從個人的角度，對樣品的采集與處理進行一些心得體會的總結(jié)。

在樣品采集的過程中，需要注意以下幾個方面。首先，要明確采樣目的，并選擇合適的采樣點和時間，以獲取代表性的樣品數(shù)據(jù)。其次，在采集之前，要做好充分的準(zhǔn)備工作，包括準(zhǔn)備好所需的采樣工具和相關(guān)材料，并做好必要的標(biāo)記。最后，在采集過程中，要注意對樣品進行封閉和密封處理，以保持樣品的原始狀態(tài)，并避免污染或變化。

三、樣品處理的技巧與方法。

樣品的處理是指對采集的樣品進行預(yù)處理、樣品分析和數(shù)據(jù)處理等一系列工作。在樣品處理的過程中，需要注意以下幾個方面。首先，要根據(jù)實際情況選擇合適的樣品處理方法，例如提取、濃縮、過濾、純化等。其次，要掌握樣品處理的常用技巧，例如操作的準(zhǔn)確性、儀器的正確使用以及試劑的配制等。最后，要注意樣品處理的時間和溫度控制，以避免樣品的降解和損失。

在實際的樣品采集與處理過程中，常常會出現(xiàn)一些誤區(qū)。例如，采樣點選擇不合理、采樣時間不準(zhǔn)確、樣品處理方法不恰當(dāng)?shù)?。為了改進這些誤區(qū)，我們可以采取以下幾個措施。首先，加強對樣品采集與處理的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，提高自身的專業(yè)知識和實踐能力。其次，積極參與相關(guān)研究和交流，學(xué)習(xí)他人的經(jīng)驗和方法。最后，不斷總結(jié)和實踐，逐步完善自己的樣品采集與處理流程，提高工作效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

通過長期的實踐和學(xué)習(xí)，我對樣品的采集與處理有了一些經(jīng)驗和收獲。首先，明確采樣目的和研究問題的背景，以及相關(guān)的采樣要求和標(biāo)準(zhǔn)。其次，對樣品的采集和處理過程進行詳細的記錄和實驗數(shù)據(jù)的整理，以便進行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果的呈現(xiàn)。最后，對樣品采集與處理的每一個步驟進行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢查，確保結(jié)果的可靠性和相關(guān)性。

綜上所述，樣品的采集與處理是科學(xué)研究中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著關(guān)鍵的作用。通過合理的采樣點選擇、準(zhǔn)確的采樣時間、正確的樣品處理方法和嚴(yán)格的質(zhì)量控制，可以提高樣品的采集與處理效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而為科學(xué)研究的進一步發(fā)展和質(zhì)量控制的提升提供有力的支持。同時，個人也通過實踐和總結(jié)，提高了對樣品采集與處理的理解和掌握，為未來的科研工作奠定了基礎(chǔ)。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十四

多媒體采集與處理是現(xiàn)代社會不可或缺的一項技能。隨著科技的快速發(fā)展，多媒體已經(jīng)深入到了人們的生活中的方方面面。無論是在學(xué)習(xí)、工作還是娛樂方面，多媒體都扮演著重要的角色。而多媒體的采集與處理則是多媒體應(yīng)用的前提和基礎(chǔ)。通過多媒體的采集與處理，我們可以將現(xiàn)實世界中的事件、經(jīng)歷變成數(shù)字化的形式，進而進行保存、編輯、分享。因此，了解和掌握多媒體采集與處理的技巧和方法顯得尤為重要。在我個人的學(xué)習(xí)與實踐中，我深深地體會到了多媒體采集與處理的重要性和價值。

在多媒體采集的過程中，技巧與經(jīng)驗至關(guān)重要。首先，掌握拍攝的基本原則是必不可少的。例如，要注意光線的條件，選擇合適的拍攝角度和構(gòu)圖，以及合理運用攝影設(shè)備的功能等。另外，還需要了解各種采集設(shè)備的特點和優(yōu)劣?，F(xiàn)在市面上有很多種類的設(shè)備，如手機、相機、錄音器等，這些設(shè)備各有所長，需要根據(jù)具體情況選擇合適的設(shè)備。此外，多媒體采集中的后期處理也是非常重要的一環(huán)。例如，要學(xué)會使用各種圖像編輯軟件，進行圖像的修飾和改進。同時，對于視頻的后期剪輯和處理也需要掌握一定的技巧和方法。只有通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，我才能運用靈活并熟練地運用這些多媒體采集的技巧與經(jīng)驗。

第三段：探討多媒體處理的挑戰(zhàn)與解決方法（400字）。

多媒體處理是一個復(fù)雜而困難的過程。其中最大的挑戰(zhàn)之一是數(shù)據(jù)的處理和管理。多媒體數(shù)據(jù)往往龐大且復(fù)雜，如何高效地管理和存儲這些數(shù)據(jù)是一個極大的問題。解決這個問題需要運用到數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)備份等技術(shù)手段。此外，多媒體處理還需要關(guān)注數(shù)據(jù)的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。由于多媒體數(shù)據(jù)的特殊性，它們很容易受到環(huán)境和設(shè)備等因素的影響，從而引起數(shù)據(jù)的失真和模糊。因此，在處理過程中，要注意檢查和調(diào)整數(shù)據(jù)的質(zhì)量，以保證最終的處理結(jié)果的準(zhǔn)確性和清晰度。最后，多媒體處理還需要關(guān)注數(shù)據(jù)的安全性。由于多媒體數(shù)據(jù)中可能包含大量的個人信息，這些數(shù)據(jù)要經(jīng)過有效的加密和保護，以防止被他人非法使用和傳播。

多媒體采集與處理不僅對我們的工作和學(xué)習(xí)有直接的影響，更重要的是它對個人能力的培養(yǎng)有著長遠和廣泛的影響。首先，它可以提高個人的觀察和分析能力。在采集與處理的過程中，我們需要通過對細節(jié)的觀察和分析，以及對數(shù)據(jù)的處理和整理來獲得所需的信息和材料。這個過程鍛煉了我們的觀察力和分析思維能力。其次，它可以培養(yǎng)我們的創(chuàng)造力和想象力。通過多媒體采集與處理，我們可以將想象中的內(nèi)容變成現(xiàn)實，將創(chuàng)意變成作品。這一過程需要我們發(fā)揮創(chuàng)造力和想象力，從而提高了我們的創(chuàng)造性思維能力。最后，它可以培養(yǎng)我們的合作與溝通能力。在多媒體采集與處理的過程中，我們往往需要與他人進行合作和溝通，共同完成一項任務(wù)。通過與他人的交流，我們可以學(xué)習(xí)到更多的知識和經(jīng)驗，同時也提高了我們的合作與溝通能力。

通過學(xué)習(xí)和實踐多媒體采集與處理，我對多媒體應(yīng)用的重要性有了更深刻的認(rèn)識，并且掌握了一定的技巧和方法。通過多媒體采集與處理，我可以更好地記錄、保存和傳播自己的生活和經(jīng)歷，并且可以更好地表達自己的想法和觀點。同時，在實踐的過程中，我也積累了一些寶貴的經(jīng)驗和教訓(xùn)，如應(yīng)該注意數(shù)據(jù)的質(zhì)量和安全性，合理使用各種采集設(shè)備等。這些經(jīng)驗和教訓(xùn)將對我今后的學(xué)習(xí)和工作產(chǎn)生積極的影響。我相信，通過持續(xù)的學(xué)習(xí)和實踐，我將能夠更好地運用多媒體采集與處理技巧，為我的工作和學(xué)習(xí)帶來更多的價值和成果。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十五

最近我參與了一項關(guān)于新產(chǎn)品調(diào)研的工作，其中就包括了樣品采集的任務(wù)。這項任務(wù)既考驗了我的耐心和細心，又讓我明白了一個道理：采集樣品并非簡單的“收集”，而是需要深入理解產(chǎn)品及其市場情況，并加以行動。

第二段：前期準(zhǔn)備。

在進行樣品采集前，我們需要對所要采集的產(chǎn)品進行充分了解，包括產(chǎn)品的技術(shù)原理、功能特點、價格和市場上的競爭狀況等等。只有具備這些基本信息，我們才能更好地了解客戶需求，選擇恰當(dāng)?shù)臉悠?，從而達到更好的效果。正如一位智者所說：“準(zhǔn)備充分是人生成功的第一步?！?/p>

第三段：采集過程。

在樣品采集過程中，我們需要有耐心且細心。因為有時我們需要采集多個品牌的同類型產(chǎn)品，這時就需要認(rèn)真比較它們的差異，選出最適合客戶需求的樣品。一些樣品還需要拆解，檢測其內(nèi)部構(gòu)造和零部件性能，以便更好地了解其技術(shù)特點和優(yōu)勢。在采集過程中，我們還要時刻注意樣品的保護，避免在運輸過程中出現(xiàn)任何損壞和失實。

第四段：總結(jié)經(jīng)驗。

樣品采集是一項很細致和復(fù)雜的工作，需要我們具備高度的責(zé)任感和良好的專業(yè)素質(zhì)。下面是我總結(jié)的一些經(jīng)驗和體會：

1.提前了解市場情況，了解客戶需求；

2.模板標(biāo)準(zhǔn)化操作，以保證樣品采集的準(zhǔn)確性和可比性；

3.嚴(yán)謹(jǐn)記錄樣品信息，注意樣品的保護和維護；

4.謙虛和善意與供應(yīng)商溝通，以提高采集效率和質(zhì)量。

第五段：結(jié)尾。

在樣品采集的過程中，我意識到做好每一個小環(huán)節(jié)的重要性，更懂得謙虛學(xué)習(xí)與厚愛供應(yīng)商的重要性。正是這些經(jīng)驗讓我更好地鍛煉了自己，提高了自己的專業(yè)素養(yǎng)和實踐能力，為今后的職業(yè)生涯打下了堅實的基礎(chǔ)。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)和實踐，才能更好地為客戶提供更高質(zhì)量的服務(wù)。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十六

第一段：引言（引出話題）。

樣品的采集與處理是科研工作中不可或缺的一環(huán)。在實驗過程中，我深切體會到了樣品的采集與處理對研究結(jié)果的重要性。在此，我將分享我的一些心得體會。

第二段：樣品采集的重要性及注意事項。

樣品的采集是科研工作中的第一步，決定了后續(xù)的研究方向與結(jié)果。在采集樣品時，我們需要注意嚴(yán)格控制條件，確保樣品的代表性和一致性。同時，對于不同種類的樣品，采集方法也有所不同。例如，對于生物樣品，需要注意采樣時的衛(wèi)生與無菌操作；對于環(huán)境樣品，需要選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的采樣器具和采樣點位等。

第三段：樣品處理的重要性及注意事項。

樣品處理是樣品采集后的重要環(huán)節(jié)。對于不同類型的樣品，必須進行合適的處理才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。在樣品處理過程中，我們需要注意樣品的保存條件與時間，以防止樣品發(fā)生變化。同時，對于需要分析的元素或化合物，還要進行適當(dāng)?shù)那疤幚?，例如樣品的提純、濃縮等操作。

樣品的采集與處理技巧與方法的選擇直接影響著實驗結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。在采集樣品時，我們需要選擇合適的采樣工具、采樣點位和采樣時機。在樣品處理時，我們需要掌握各種技術(shù)手段，如離心、超濾、酸堿處理等，以達到分析所需的樣品形態(tài)。此外，我們還需要熟悉各類分析儀器的操作原理與使用方法。

第五段：總結(jié)與展望。

樣品的采集與處理是科研工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。合理的樣品采集與處理能夠保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，并提高科研工作的效率。在今后的科研工作中，我會進一步學(xué)習(xí)和掌握樣品采集與處理的技巧，以獲得更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

以上是對樣品的采集與處理心得體會的五段式文章。通過這篇文章，我們可以了解到樣品采集與處理的重要性以及注意事項，同時也了解到了樣品采集與處理的技巧與方法，希望對讀者有所幫助。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十七

在醫(yī)學(xué)實驗分析和診斷中，異常樣品處理是非常關(guān)鍵的步驟。因為樣品是否正常，直接影響著實驗結(jié)果和病情診斷。在我工作的醫(yī)學(xué)實驗室中，我也遇到過許多不正常的樣品，例如血液凝固等異常情況。這時候，我們就需要對異常樣品進行處理。本文主要就是分享我在處理異常樣品方面的心得體會。

第二段：認(rèn)真檢查樣品。

在處理異常樣品的第一步就是認(rèn)真檢查樣品，包括仔細觀察樣品的外觀和顏色，檢查標(biāo)本管是否損壞、內(nèi)部是否有污物等。有時候，樣品之所以異常，是因為它被污染了或者標(biāo)本管破損了，這時候我們就要及時更換標(biāo)本管，避免污染和誤差。

第三段：選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ā?/p>

當(dāng)發(fā)現(xiàn)樣品異常之后，我們需要根據(jù)具體情況選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒?。在處理血液凝固的樣品時，我們可以先進行血液抗凝處理，用抗凝劑對樣品進行處理，解決凝固問題。在處理不明確的樣品時，我們可以通過多重檢測或者復(fù)檢來得出結(jié)果，既確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，也避免因為誤差而導(dǎo)致的問題。

第四段：避免人為污染。

在樣品處理過程中，人為污染也是需要注意的問題。因為人的呼吸、皮膚和口腔等都可能存在細菌等微生物，如果沒有及時消毒處理，就會對樣品造成污染。因此，在處理樣品時，保持手部和儀器的清潔衛(wèi)生至關(guān)重要，要注意消毒和穿戴防護用品等措施。

第五段：總結(jié)。

在處理異常樣品時，認(rèn)真檢查樣品、選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ê捅苊馊藶槲廴臼侨齻€非常重要的方面，其目的在于確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和診斷的正確性。同時，我們也要加強學(xué)習(xí)，掌握更多處理技巧和方法，避免因為不熟練而導(dǎo)致處理不當(dāng)?shù)膯栴}?？傊?，對樣品的處理要認(rèn)真負(fù)責(zé)，保持高度的專業(yè)操守，才能確保醫(yī)學(xué)實驗分析和診斷的準(zhǔn)確性和可靠性。