心得體會是我們學(xué)習(xí)和工作生活中不可或缺的一部分。寫心得體會時，要注意結(jié)構(gòu)的合理性和語言的準(zhǔn)確性。下面是一些值得一讀的心得體會，讓我們一起來學(xué)習(xí)和欣賞吧。

藥品入庫驗收心得體會精選篇一

一．藥品入庫實行驗收登記制度。藥品經(jīng)營企業(yè)送貨須持藥品入庫驗收單、質(zhì)檢報告、發(fā)票、藥品清單及隨貨同行聯(lián)，以上均須加蓋供貨單位的紅色公章。

二．藥庫保管員會同藥劑科負(fù)責(zé)人，對藥品的名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、運輸條件、生產(chǎn)廠家、質(zhì)檢報告、單價、金額等項目逐步認(rèn)真進(jìn)行雙人驗收，無誤后，藥劑科負(fù)責(zé)人在藥品入庫驗收單上簽字方可正式入庫。

三．驗收進(jìn)口藥品時，供貨單位必須提供《進(jìn)口藥品注冊證》（港、澳、臺地區(qū)生產(chǎn)藥品需出具《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》（或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）的原件或復(fù)印件，必須加蓋供貨單位的質(zhì)檢印章。否則，應(yīng)拒絕入庫。

四．驗收貴重、毒、麻、精神的藥品時，必須有藥劑科負(fù)責(zé)人在場共同雙人驗收，經(jīng)核實數(shù)量和質(zhì)量后，及時入庫按規(guī)定管理。

五．檢查藥品。如有以下情況之一者應(yīng)拒絕接收：帳物不符，藥品破損，藥品過期或近失效期，不恰當(dāng)?shù)倪\送條件，例如需冷藏的藥品在運輸過程中未放置在冷藏器中。

六．藥庫保管員根據(jù)已核對無誤的藥品入庫驗收單、隨貨同行聯(lián)登記藥品批號做好藥品購進(jìn)記錄，并簽名負(fù)責(zé)。藥品購進(jìn)驗收記錄保存至藥品有效期屆滿一年。藥品入庫驗收單、藥品清單和隨貨同行聯(lián)按月裝訂備查，質(zhì)檢報告及注冊證書按種類保存?zhèn)洳椤?/p>

七．驗收中若發(fā)現(xiàn)原箱短少或嚴(yán)重殘損，需清點整理，核對屬實后，列明詳細(xì)情況，提請藥品采購處理。

八．對銷后退回的藥品，藥庫保管員應(yīng)按進(jìn)貨驗收的程序逐批驗收，必要時抽樣送有關(guān)部門進(jìn)行檢驗。

九．藥品發(fā)票交由會計核對單價無誤后，入帳并打印入庫單據(jù)。

藥劑科

2017年4月25日修訂

1、為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品入庫質(zhì)量驗收關(guān)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，特制定本規(guī)定。

2、購進(jìn)藥品的質(zhì)量驗收由質(zhì)量驗收員負(fù)責(zé)。從事藥品驗收人員應(yīng)經(jīng)縣級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn)。

3、驗收人員對購進(jìn)的藥品，要及時進(jìn)行質(zhì)量驗收，特殊管理的和需冷藏的藥品應(yīng)隨到隨驗。驗收時應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量、供貨單位及藥品合格證明等逐一進(jìn)行驗收，并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進(jìn)行檢查。驗收整件藥品，包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

4、在對藥品驗收中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑品種，應(yīng)拒收并單獨存放，作好標(biāo)記及時報告分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

5、驗收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥，其包裝的.標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書應(yīng)有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝還應(yīng)有國家規(guī)定的專用標(biāo)識。

6、驗收首次從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的品種，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書，若為復(fù)印件應(yīng)蓋有該生產(chǎn)企業(yè)原檢驗機構(gòu)印章。

7、驗收進(jìn)口藥品應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》和“檢驗報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品等應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印單。

8、進(jìn)口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。

9、質(zhì)量驗收員驗收藥品應(yīng)詳細(xì)填寫驗收記錄，驗收記錄內(nèi)容應(yīng)真實、完整，包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。

10、藥品質(zhì)量驗收記錄應(yīng)妥善保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

虎門北柵醫(yī)院

2017.1.1

藥品入庫驗收心得體會精選篇二

1、為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品入庫質(zhì)量驗收關(guān)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，特制定本規(guī)定。

2、購進(jìn)藥品的質(zhì)量驗收由質(zhì)量驗收員負(fù)責(zé)。從事藥品驗收人員應(yīng)經(jīng)縣級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn)。

3、驗收人員對購進(jìn)的.藥品，要及時進(jìn)行質(zhì)量驗收，特殊管理的和需冷藏的藥品應(yīng)隨到隨驗。驗收時應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量、供貨單位及藥品合格證明等逐一進(jìn)行驗收，并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進(jìn)行檢查。驗收整件藥品，包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

4、在對藥品驗收中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑品種，應(yīng)拒收并單獨存放，作好標(biāo)記及時報告分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

5、驗收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥，其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書應(yīng)有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝還應(yīng)有國家規(guī)定的專用標(biāo)識。

6、驗收首次從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的品種，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書，若為復(fù)印件應(yīng)蓋有該生產(chǎn)企業(yè)原檢驗機構(gòu)印章。

7、驗收進(jìn)口藥品應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》和“檢驗報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品等應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印單。

8、進(jìn)口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。

9、質(zhì)量驗收員驗收藥品應(yīng)詳細(xì)填寫驗收記錄，驗收記錄內(nèi)容應(yīng)真實、完整，包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。

10、藥品質(zhì)量驗收記錄應(yīng)妥善保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

藥品入庫驗收心得體會精選篇三

一、藥品采購時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進(jìn)藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：gmp證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、gsp證。

二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。

三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。

六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

一、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收；待驗收的藥品應(yīng)放在待驗區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗收完畢。

二、驗收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。

1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。

2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)不得入柜臺（貨架）。

一、分類管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放?？诜?、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。

二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質(zhì)量事故處理報告管理制度。

一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。

二、重大質(zhì)量事故。

1．違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。

1．違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2．保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報告程序、時限。

1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2．應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

處方及處方調(diào)配管理制度。

一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進(jìn)、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：

1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。

4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時、實用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準(zhǔn)確反饋。

藥品入庫驗收心得體會精選篇四

1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。

2、定期對高危藥品目錄進(jìn)行更新，新引進(jìn)高危藥品時須經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎(chǔ)上，存放處應(yīng)相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。

4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標(biāo)識，設(shè)置紅色白底標(biāo)簽提醒醫(yī)務(wù)人員注意。

5、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按藥品使用說明書要求使用，對超常規(guī)使用時應(yīng)再次核對確認(rèn)。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。

6、高危藥品在使用時，嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5r原則，核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;對使用高危藥物的病人，要加強監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，立即與主診醫(yī)生交流及時處理。

7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤。

8、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的'效期管理，保持先進(jìn)先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區(qū)護(hù)士站每日清點。

9、護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況。

10、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的養(yǎng)護(hù)工作，嚴(yán)格控制藥品存放條件，嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放。

11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強對高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單，并采取相應(yīng)的防范措施。

藥品入庫驗收心得體會精選篇五

近年來，我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，藥品市場日漸繁榮。然而，藥品安全問題成為人們關(guān)注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性，藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經(jīng)驗總結(jié)，我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下，我將圍繞藥品驗收后的心得體會進(jìn)行敘述。

首先，在藥品驗收過程中，我認(rèn)識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質(zhì)量。在驗收藥品時，我會仔細(xì)檢查藥品的包裝是否完好無損，有無破損或涂改痕跡，一旦發(fā)現(xiàn)問題，我會立即報告并拒收該批藥品。同時，還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標(biāo)簽和使用說明書，確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性，另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。

其次，關(guān)注藥品的生產(chǎn)企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內(nèi)容之一。藥品生產(chǎn)企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和合法性。在藥品驗收過程中，我經(jīng)常查看藥品包裝上的生產(chǎn)企業(yè)名稱，并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時，要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符，這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。

另外，在藥品驗收過程中，不能忽視藥品的生產(chǎn)日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴(yán)重的安全問題。因此，我在驗收時會仔細(xì)檢查藥品包裝上的生產(chǎn)日期和有效期，并與藥品廠家提供的信息進(jìn)行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定，我堅決退回該批藥品，保障患者用藥的安全。

最后，我認(rèn)為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色，對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外，了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準(zhǔn)確性。此外，藥品驗收工作需要耐心和細(xì)致，不能因為繁忙而敷衍塞責(zé)。只有認(rèn)真對待每一批藥品的驗收工作，才能確?；颊叩挠盟幇踩?。

綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經(jīng)驗，我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產(chǎn)企業(yè)的信譽度、生產(chǎn)日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關(guān)重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構(gòu)的聲譽，我們應(yīng)該高度重視藥品驗收工作，提高自身的專業(yè)水平，做好每一批藥品的驗收工作。只有如此，才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。

藥品入庫驗收心得體會精選篇六

第一段：引入藥品驗收的重要性和目的（150字）。

藥品驗收是指對藥品的質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽和文件等各項要求進(jìn)行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構(gòu)用藥安全的關(guān)鍵措施，還是確?；颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質(zhì)量問題和安全隱患的出現(xiàn)，提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥管理水平，保證患者用藥的質(zhì)量和安全。

第二段：藥品驗收的步驟和方法（250字）。

藥品驗收是一項科學(xué)的工作，需要有一套嚴(yán)密的步驟和方法。首先，驗收人員應(yīng)對到貨藥品的外包裝進(jìn)行檢查，確認(rèn)藥品是否完好無損。其次，驗收人員需要對到貨藥品的標(biāo)簽信息進(jìn)行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴(yán)格一致。然后，驗收人員需要對藥品的包裝進(jìn)行檢驗，如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封，確保藥品的安全性。最后，驗收人員要完成相關(guān)文件的檢查，包括驗收單、進(jìn)貨單、購進(jìn)合同等，以確保藥品的來源合法可靠。

第三段：藥品驗收過程中的重要細(xì)節(jié)（300字）。

藥品驗收是一項細(xì)致入微的工作，其中有一些重要細(xì)節(jié)需要特別注意。首先，驗收人員要在驗收過程中保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和準(zhǔn)確的操作，不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，驗收人員要及時記錄驗收過程中的關(guān)鍵信息，如出現(xiàn)問題或異常情況，要在驗收報告中詳細(xì)記錄并及時向有關(guān)部門匯報。此外，驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后，藥品驗收要注意嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保驗收過程的合法合規(guī)。

藥品驗收對醫(yī)療機構(gòu)和患者都有著重要的好處和作用。首先，藥品驗收可以降低患者用藥風(fēng)險，避免因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的不良反應(yīng)和并發(fā)癥。其次，藥品驗收可以提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥安全水平，加強對藥品質(zhì)量的管理和控制。同時，藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)濟(jì)損失，避免因購進(jìn)假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外，藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)與供貨方的合作關(guān)系，增強對供貨方的信任和合作的意愿。

第五段：進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理的建議（250字）。

藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，然而，在當(dāng)前醫(yī)療機構(gòu)用藥中，仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理，我認(rèn)為應(yīng)該采取以下措施。首先，醫(yī)療機構(gòu)要加強對驗收人員的培訓(xùn)和管理，提高其專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任意識。其次，對于違規(guī)行為，要嚴(yán)格依法進(jìn)行處理，給予相應(yīng)的處罰。此外，應(yīng)建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理。最后，還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理工作的監(jiān)督和檢查，提高對藥品質(zhì)量的整體監(jiān)管能力。

總結(jié)：藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩陀行У年P(guān)鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴(yán)格遵守驗收步驟和方法，注意驗收過程中的細(xì)節(jié)，加強藥品質(zhì)量管理，可以有效減少藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，提高用藥安全水平。此外，通過進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理，我們可以進(jìn)一步提升醫(yī)療機構(gòu)用藥管理的水平，保障患者的權(quán)益和健康。

藥品入庫驗收心得體會精選篇七

一、為滿足不同層次消費者購藥需求，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律規(guī)定，特制定本制度。

二、藥房須設(shè)專門人員負(fù)責(zé)藥品拆零銷售。拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事拆零銷售工作。

三、藥房須設(shè)立拆零專柜配備專用的拆零工具，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

四、拆零前，對拆零藥品需檢查外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或外觀性狀不合格的不可拆零。

五、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜尚無的藥品應(yīng)在其他藥柜移入，采用即買即拆，并保存原包裝。

六、拆零后的藥品如不能保持原包裝的.，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及醫(yī)療機構(gòu)名稱，并做好拆零藥品記錄。

藥品入庫驗收心得體會精選篇八

藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)日常運作的重要一環(huán)，驗收的質(zhì)量直接關(guān)系著患者的用藥安全和醫(yī)療機構(gòu)的信譽。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我深刻體會到了一些心得和體會。

首先，藥品的驗收必須要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。在驗收過程中，我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴(yán)謹(jǐn)，過于馬虎。然而，藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關(guān)的，我們不能有絲毫的松懈。因此，我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié)，從驗收申請到驗收完成，每一個步驟都需要按照規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。

其次，藥品驗收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機構(gòu)是一個團(tuán)隊合作的組織，每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗收中，我與采購員、質(zhì)控部門和倉庫人員保持著良好的溝通，及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作，我們能夠更好地解決問題，保證藥品驗收的質(zhì)量和效率。

再次，我深刻認(rèn)識到藥品驗收的重要性。藥品是醫(yī)療機構(gòu)必備的物品，而藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命和健康。在驗收過程中，我始終保持著高度的警惕性和責(zé)任心，嚴(yán)格把關(guān)每一批藥品的質(zhì)量和有效性。我意識到藥品驗收是保障患者用藥安全的第一道防線，只有嚴(yán)格把好每一個環(huán)節(jié)，才能保證患者的用藥安全。

另外，我在藥品驗收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題，這也是我進(jìn)一步提升自身能力的機會。對于一些新的藥品，我對其特性和作用不夠了解，導(dǎo)致我無法準(zhǔn)確地判斷其有效性和安全性。因此，我意識到自己需要不斷學(xué)習(xí)和更新知識，提高自己對藥品的認(rèn)識和了解，以更好地應(yīng)對不同情況。

最后，我提出了一些改進(jìn)藥品驗收工作的建議。首先，加強對藥品知識的培訓(xùn)，不僅包括新藥的特性和作用，還要了解藥品的儲存和保管要求。其次，在驗收過程中加強對藥品包裝和標(biāo)簽的檢查，確保藥品的來源可靠和真實性。再者，建立健全的藥品驗收記錄和檔案，定期對藥品存貨進(jìn)行盤點，并及時處理過期或破損的藥品。

綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)工作中的重要環(huán)節(jié)，需要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。同時，溝通和協(xié)作是保證驗收工作順利進(jìn)行的必要條件。藥品驗收的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療機構(gòu)的信譽，因此我們必須高度重視。通過藥品驗收工作，我意識到自己的不足，也看到了提升的機會。通過不斷學(xué)習(xí)和改進(jìn)，我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。

藥品入庫驗收心得體會精選篇九

藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關(guān)系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗，以“藥品驗收后的心得體會”為主題，進(jìn)行闡述。

首先，在藥品驗收工作中，我深刻體會到了細(xì)致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進(jìn)行外觀、標(biāo)簽、批號等方面的仔細(xì)檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標(biāo)簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細(xì)致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細(xì)致入微，才能確保飽含地完成藥品驗收的工作，并減少因?qū)彶椴坏轿欢鴮?dǎo)致的藥品質(zhì)量問題。

其次，藥品驗收工作需要我們具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，更要對患者的生命負(fù)責(zé)。因此，在藥品驗收工作中，我們需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細(xì)查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男膽B(tài)和標(biāo)準(zhǔn)，才能從源頭上保證藥品的安全。

另外，藥品驗收工作需要我們不斷學(xué)習(xí)和更新知識。醫(yī)學(xué)的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學(xué)習(xí)并與時俱進(jìn)，掌握最新的藥品驗收技術(shù)和知識。只有時刻保持學(xué)習(xí)的心態(tài)，才能應(yīng)對不同類型藥品的驗收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。

同時，在藥品驗收工作中我也認(rèn)識到了團(tuán)隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進(jìn)行密切配合，共同完成藥品驗收工作。在團(tuán)隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細(xì)節(jié)都得到妥善處理。團(tuán)隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。

最后，藥品驗收工作需要我們有責(zé)任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責(zé)任心。在藥品驗收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹(jǐn)慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責(zé)任心，我們才能對我們的工作負(fù)責(zé)，為患者提供最安全的藥品。

綜上所述，藥品驗收工作需要我們的細(xì)致入微、嚴(yán)謹(jǐn)和負(fù)責(zé)的態(tài)度，同時需要我們不斷學(xué)習(xí)和與團(tuán)隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實應(yīng)用于實際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務(wù)。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十

藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中非常重要的工作環(huán)節(jié)，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我對這個工作有了一些心得體會和總結(jié)。以下是我對藥品驗收工作的認(rèn)識和感悟。

首先，藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構(gòu)中最關(guān)鍵的治療手段之一，對于患者的疾病治療起到至關(guān)重要的作用。因此，藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求，以確保患者用藥的安全性和有效性。只有在藥品驗收工作做得扎實，嚴(yán)格把關(guān)，才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負(fù)面影響。

其次，藥品驗收要做到細(xì)致入微。在藥品的驗收過程中，我們不能馬虎大意，而是要認(rèn)真細(xì)致地進(jìn)行每一個步驟。首先要檢查包裝，看是否完好無損；其次要核對說明書和標(biāo)簽上的信息是否和所采購的藥品一致；還要檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范；最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細(xì)節(jié)做到位，才能確保每一個藥品的質(zhì)量，提高患者用藥安全水平。

再次，藥品驗收要注重團(tuán)隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的，而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先，采購部門要及時提供相關(guān)的采購信息；質(zhì)控部門要準(zhǔn)確判斷藥品是否合格；藥房要根據(jù)患者的實際需要進(jìn)行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合，才能夠做好藥品驗收工作，提高整體工作效率和質(zhì)量。

此外，藥品驗收還需要加強技術(shù)指導(dǎo)。藥品驗收是一個復(fù)雜、專業(yè)的工作，對于從事藥品驗收工作的人員來說，他們需要具備一定的藥學(xué)知識和技術(shù)操作能力。因此，醫(yī)療機構(gòu)要加強對于醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提升他們對藥品驗收工作的認(rèn)識和技能。只有通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余，做到心中有數(shù)，技術(shù)過硬。

最后，藥品驗收要堅持嚴(yán)格要求。藥品是醫(yī)療機構(gòu)中非常特殊的物品，對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進(jìn)行藥品驗收工作時，我們要嚴(yán)格按照國家和醫(yī)療機構(gòu)的有關(guān)規(guī)定操作，不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴(yán)格要求，才能保證藥品的質(zhì)量，保障患者的用藥安全。

總之，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中一項十分重要的工作，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。在這段時間的驗收工作中，我深切感受到了藥品驗收工作的重要性，并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確保患者用藥安全，要做到細(xì)致入微，要注重團(tuán)隊合作，要加強技術(shù)指導(dǎo)，要堅持嚴(yán)格要求。只有不斷加強自身素質(zhì)，不斷提高工作水平，才能做好這項工作，為患者的健康保駕護(hù)航。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十一

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關(guān)重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗收的工作，深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進(jìn)的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。

首先，藥品驗收工作需要嚴(yán)格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進(jìn)行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風(fēng)險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細(xì)節(jié)的疏忽都可能導(dǎo)致巨大的損失。因此，我認(rèn)識到，只有通過嚴(yán)格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。

其次，藥品驗收需要謹(jǐn)慎地進(jìn)行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中，我學(xué)會了如何進(jìn)行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準(zhǔn)確地了解藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求，以便能夠正確地進(jìn)行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設(shè)備的使用技巧，以便能夠準(zhǔn)確地獲取和分析檢測結(jié)果。最后，要認(rèn)真、細(xì)致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收，我認(rèn)識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。

此外，藥品驗收需要仔細(xì)地檢查相關(guān)資料和記錄。在這次驗收中，我仔細(xì)地檢查了相關(guān)的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。通過仔細(xì)地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進(jìn)行了補充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認(rèn)識到，只有通過仔細(xì)地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。

最后，藥品驗收需要高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員，我們必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作，并且要時刻保持高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負(fù)責(zé)，更是對患者負(fù)責(zé)。在這次驗收中，我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。

通過這次藥品驗收的工作，我深刻認(rèn)識到藥品驗收的重要性和需要改進(jìn)的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的業(yè)務(wù)水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻(xiàn)。希望通過我的努力，能夠為更多的患者帶來健康和福祉。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十二

（一）、常用藥品。

1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標(biāo)采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進(jìn)計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進(jìn)價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。

2、復(fù)核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進(jìn)行復(fù)核并簽名。

3、審批計劃：藥品購進(jìn)計劃復(fù)核后，報請院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施采購工作。

4、采購藥品：藥品計劃批準(zhǔn)后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進(jìn)行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認(rèn)證并為我院認(rèn)可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。

5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務(wù)科，藥庫存留一份備查。

（二）、新特藥的采購。

臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。

（三）、特殊藥品的購進(jìn)。

國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準(zhǔn)文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進(jìn)行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進(jìn)行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進(jìn)口藥品應(yīng)同時索取以下資料：

國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。

進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)當(dāng)同時提供其《進(jìn)口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位公章。

三、在庫保養(yǎng)。

1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設(shè)整齊，實行色標(biāo)管理；怕壓藥品應(yīng)控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離（30cm）。

2、同種藥品應(yīng)按批號存放，有效期的藥品應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開存放并有明顯標(biāo)志。有效期的藥品應(yīng)注意效期，以免過期失效。

3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放。

4、應(yīng)注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風(fēng)、防鼠。

5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)當(dāng)專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。

四、出庫調(diào)撥。

1、藥品出庫應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

2、藥品出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)雙人核對。